Фокална склеродермия: причини, симптоми и лечение

Фокална склеродермия е патология на съединителната тъкан в тялото, характеризираща се с втвърдяване и изтръпване на кожните участъци. Заболяването често се нарича форма на артрит, при която на кожата се образува белег. Въпреки факта, че болестта е известна от дълго време, тя не е добре разбрана.

Причини за

Заболяването принадлежи към колагеновата група, а възрастните (предимно жени) са по-често болни с тях, отколкото децата.

Фокална или ограничена форма на склеродерма е много по-малко опасна от генерализираната (системна), тъй като рядко засяга вътрешните органи, но може да доведе до силни козметични дефекти и необратими отрицателни подкожни промени.

Научната медицина идентифицира няколко фактора, които могат да предизвикат това заболяване:

  • инфекции на нервната система;
  • хипотермично тяло;
  • излагане на химикали;
  • наранявания от различно естество;
  • ендокринни нарушения;
  • отрицателни ефекти на наркотиците.

Тези неблагоприятни фактори могат да причинят съдово възпаление, което при по-нататъшен неблагоприятен процес води до растеж на фиброзна тъкан и колаген, което води до удебеляване на съдовите стени и загуба на еластичност.

Едновременното увреждане на кръвообращението води до патологично състояние не само на кожата и подкожния слой, но и на нарушения във функционирането на вътрешните органи.

Прочетете интересна статия за лечение на възрастови петна по тялото.

Всичко за demodekoz лица може да се намери на този адрес.

Симптоми и признаци на заболяването

Това заболяване има типично начало: на кожата се образува малък пръстен с лилав цвят, който постепенно се подува, омекотява и променя цвета си на белезникавожълт. На засегнатата област кожата и косата изчезват; поради недостатъчно кръвообращение, това място е по-студено, отколкото здравите тъкани около него.

В някои случаи заболяването се проявява под формата на белезникави ивици, наподобяващи "удар със сабя", разположен върху лицето или торса.

Един от основните симптоми на заболяването е синдромът на Рейно. Тя се проявява чрез увреждане на ръцете, а именно малки плавателни съдове в тях. Когато съдовите спазми развият болезненост, усещане за охлаждане, върховете на пръстите са бледи до синкав оттенък.

Специфични белези за кожата са тяхното уплътняване и сгъстяване и винаги започва с пръсти, по-късно се разпространява към торса. Засегнатите области губят чувствителността си, стават груби.

Тя засяга не само кожата, но и ставите губят своята еластичност, стават неактивни поради пролиферацията на фиброзна тъкан.

Нарушения на кръвообращението на вътрешните органи са ужасен симптом на заболяването, при което органите на дихателната и отделителната система са особено засегнати.

При пациенти със симптоми на интоксикация, бъбречна недостатъчност, задух, кашлица.

Какво е опасно фокална склеродермия

Дори ако болестта протича лесно в продължение на десетилетия, без да причинява много дискомфорт, лечението не може да бъде спряно.

Бездействието след много години може да се превърне в плачевен образ: потните и мастните жлези на засегнатите съдове атрофират с времето, развиват се необратими адхезивни процеси, които в крайна сметка водят до персистиращи нарушения на кръвообращението, топлинна регулация на тялото и до дисбаланс на всичките му органи и системи.

Медикаментозно лечение

Въпреки факта, че терапията за склеродермия е доста сложна и продължителна, преобладаващият брой случаи на фокална склеродерма е подложен на пълно възстановяване с квалифициран подход. В същото време, има случаи, когато добре избран комплекс от корекция на имунитета става достатъчен за изчезването на симптомите.

Медицинският комплекс от мерки включва:

  • задължително курс на антибиотици за спиране на инфекции;
  • вазодилататори за предотвратяване на вазоспазъм (никотинова киселина, милдронат, теофилин);
  • противовъзпалителна терапия, насочена към елиминиране на излишния синтез на колаген (лидаза);
  • лечение на кожата чрез прилагане на хормонални мехлеми (индометацин, бутадион);
  • витамини (трябва да се лекува с повишено внимание, тъй като някои от тях допринасят за синтеза на колаген);
  • процедури за пречистване на кръвта - хемосорбция и плазмен обмен;
  • хипербарна оксигенация (метод на излагане на кислород).

Също така, като терапевтични и възстановителни мерки се определят:

  • сесии за терапевтичен масаж;
  • терапевтични упражнения;
  • ултразвукова терапия;
  • вани от иглолистни и радонови;

Народни методи

Традиционната медицина предлага следните лекарства в допълнение към основното лечение на склеродермията:

  • Бульон от лечебни билки: хиперикум, невен, глог, дъщерна дъвка, сукцесия, лайка. Приемането им може да подобри кръвообращението в болните тъкани, като по този начин се намали площта на увреждането. Методът на тяхното приготвяне не се различава от този, посочен върху опаковките.
  • Ами успокоява възпаления компрес на кожата със сок от алое, който трябва да се прилага 2 пъти дневно в продължение на 10-14 дни.
  • Препоръчително е също така да се прилага върху засегнатите зони свинска вътрешна мазнина с добавяне на преса от пелин, в съотношение 1/5, за един месец.
  • Също така популярен е следният метод: пекат среден лук, котлет, разбърква се с една чаена лъжичка мед и няколко лъжици кефир и се прилага като компрес преди лягане цяла нощ с честота 4 пъти седмично.

Детска болест

Фокалната склеродермия при деца се нарича ювенилна склеродермия. Децата това заболяване е изключително рядко и има две форми - линейни и неравномерни. Първият, характерен за момчетата, се проявява с появата на модел на кожата под формата на ивица. Втората форма на плаки се развива предимно при момичетата и се проявява под формата на синкави заоблени петна, които впоследствие се трансформират в атрофирала цикатрична област.

И в двата случая заболяването се развива бързо, засягайки кожата и подкожната тъкан, без да засяга вътрешните органи, но това не е доказателство за леко развитие на заболяването.

Ювенилната склеродермия е много сходна по симптоми с признаци на други сериозни заболявания и затова изисква спешно и висококвалифицирано отношение към лечението.

Склеродермия по време на бременност

Наличието на диагноза фокална склеродермия и нейното лечение не представляват сериозна опасност за бъдещата майка и детето й, за разлика от системната форма на заболяването. Във всеки случай обаче, човек трябва да бъде дисциплиниран по отношение на собственото си здраве, редовно да извършва необходимите тестове и да следва медицинските препоръки.

Особено внимание трябва да се обърне на значително увеличената работа на сърцето, бъбреците и белите дробове. При неблагоприятно развитие на склеродерма при бременни жени, лош растеж на детето, състояния, свързани с високо кръвно налягане и преждевременно раждане могат да застрашат.

Как за лечение на хидраденит под мишница? Имаме отговора!

За отстраняването на атерома върху главата е написано тук. Прочетете полезната статия.

Ако отидете тук http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html можете да научите всичко за причините за акне на езика.

Съвети за превенция

Тъй като експертите не са съгласни с причините за склеродермията, диапазонът от съвети за превенция е същият, както при всички автоимунни заболявания:

  • избягвайте хипотермия;
  • да не злоупотребява с лоши навици, по-специално - консумация на кафе, което води до спазъм и стесняване на периферните съдове;
  • премахване на причините за нервно напрежение;
  • да не се излага на прекомерна слънчева светлина;
  • Не претоварвайте и не се отпускайте напълно.

В следващото видео, телевизионното предаване "Всичко за най-важното" разказва за причините и лечението на склеродермията:

Харесвате ли тази статия? Абонирайте се за актуализации на сайта чрез RSS, или останете на вълната на Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus или Twitter.

Фокална склеродермия: причини, симптоми, лечение

Сред склеродерма редица специалисти идентифицират две форми на това заболяване: системно и фокално (ограничено). Системният ход на това заболяване се счита за най-опасен, тъй като в този случай в патологичния процес участват вътрешните органи, опорно-двигателния апарат и тъканите. Фокалната склеродермия се характеризира с по-малко агресивни прояви, придружена от появата на кожата на зони (ленти или петна) от бял цвят, които до известна степен приличат на белези и има благоприятна прогноза. Това заболяване често се открива при нежния пол и 75% от пациентите са жени 40-55 години.

В тази статия ще ви запознаем с причините, симптомите и методите за лечение на фокална склеродермия. Тази информация ще бъде полезна за вас, ще можете да подозирате началото на развитието на болестта навреме и да попитате лекаря за възможностите му за лечение.

През последните години това заболяване на кожата е станало по-често, а някои експерти отбелязват, че нейният курс е по-тежък. Възможно е такива заключения да са резултат от неспазване на условията за лечение и клиничен преглед на пациентите.

Причини и механизъм на заболяването

Точните причини за развитието на фокална склеродермия все още не са известни. Съществуват редица хипотези, които показват възможното влияние на някои фактори, допринасящи за появата на промени в производството на колаген. Те включват:

  • автоимунни заболявания, водещи до производството на антитела срещу собствените клетки на кожата;
  • развитието на неоплазми, появата на които в някои случаи е придружено от появата на склеродермални фокуси (понякога такива огнища се появяват няколко години преди образуването на тумор);
  • свързани патологии на съединителна тъкан: системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит и др.;
  • генетична предразположеност, тъй като това заболяване често се наблюдава сред няколко роднини;
  • пренесени вирусни или бактериални инфекции: грип, човешки папиломен вирус, морбили, стрептококи;
  • хормонални нарушения: менопауза, аборт, бременност и кърмене;
  • прекомерно излагане на кожата на ултравиолетови лъчи;
  • тежък стрес или холеричен темперамент;
  • травматична мозъчна травма.

При фокална склеродермия има прекомерен синтез на колаген, който е отговорен за неговата еластичност. Въпреки това, когато заболяването се дължи на прекомерното количество на уплътнение и груба кожа.

класификация

Няма единна система за класифициране на фокална склеродермия. Специалистите по-често ще прилагат системата, предложена от Dovzhansky S. I., която най-пълно отразява всички клинични варианти на това заболяване.

  1. Разкъсана облачност. Той е разделен на индуративно-атрофичен, повърхностен “люляк”, възел, дълбок, булен и обобщен.
  2. Линеен. Той е разделен на вида на "удара с сабя", летен или лентообразен и зостериформен.
  3. Заболяване с бели петна (или склероатрофен лихен, следообразна склеродермия, лишайни бели цимбуши).
  4. Идиопатична атрофодермия Pasini Pierini.
  5. Parry - хемиатрофия на лицето на Ромберг.

симптоми

Неясна форма

Сред всички клинични варианти на фокална склеродермия, формата на плаката е най-често срещаната. На тялото на пациента се появява незначителен брой огнища, които преминават през три фази в развитието си: петна, плаки и място на атрофия.

Първоначално кожата се появява няколко или едно лилаво-розово петно, размерите на които могат да бъдат различни. След известно време в центъра му се появи гладка и блестяща област на жълто-бяло уплътнение. На този остров остава лилаво-розова граница. Той може да се увеличи по размер, според тези признаци е възможно да се прецени активността на склеродермичния процес.

Загубата на коса се появява на образуваната плака, секрецията на себум и пот спира, а кожата изчезва. Кожата в тази област не може да се приема с върховете на пръстите в гънките. Такъв вид и признаци на плака могат да продължат в различни периоди, след което лезията претърпява атрофия.

Линейни (или лентови)

Този вид фокална склеродермия рядко се наблюдава при възрастни (обикновено се открива при деца). Неговата клинична проява се различава от формата на плаката само под формата на кожни промени - те имат появата на бели ивици и в повечето случаи се намират на челото или крайниците.

Заболяване на белите петна

Този тип фокална склеродермия често се комбинира с неравномерната му форма. При него на тялото на пациента се появяват малки разпръснати или групирани петна с диаметър около 0.5-1.5 cm, които могат да бъдат разположени на различни части на тялото, но обикновено са локализирани на врата или торса. При жени такива лезии могат да се появят в областта на срамните устни.

Идиопатична атрофодерма Pasini Pierini

С този вид на фокална склеродермия петна с неправилни контури се намират на гърба. Техният размер може да достигне до 10 сантиметра или повече.

Pazini - Pierini идиопатична атрофодерма е по-често срещана при млади жени. Цветът на петната е близо до синьо-лилав оттенък. Центърът им потъва малко и има гладка повърхност, а по контура на кожните промени може да има пурпурен пръстен.

Дълго време след появата на петна няма признаци за запечатване на лезиите. Понякога тези кожни промени могат да бъдат пигментирани.

За разлика от вида плака фокална склеродермия, идиопатичната атрофодерма Pasini - Pierini се характеризира с основната лезия на кожата на тялото, а не лицето. В допълнение, обривът с атрофодерма не може да регресира и постепенно да напредва в продължение на няколко години.

Parry - Ромберг

Този рядък вид фокална склеродерма се проявява с атрофично увреждане само на половината от лицето. Такъв фокус може да бъде разположен както отдясно, така и отляво. Дистрофичните промени са изложени на кожната тъкан и подкожната мастна тъкан, а мускулните влакна и костите на лицевия скелет по-рядко или в по-малка степен участват в патологичния процес.

Хемиатрофията на Parry-Romberg е по-често срещана при жените и началото на заболяването възниква между 3-17 години. Патологичният процес достига своята активност до 20-годишна възраст и в повечето случаи продължава до 40 години. Първоначално на лицето се появяват огнища от жълтеникави или синкави промени. Постепенно те се уплътняват и с течение на времето преминават атрофични промени, което представлява сериозен козметичен дефект. Кожата на засегнатата половина на лицето става набръчкана, разредена и хиперпигментирана (фокусна или дифузна).

На засегнатата половина на лицето няма коса, а тъканите под кожата са подложени на груби промени под формата на деформации. В резултат на това лицето става асиметрично. Костите на лицевия скелет могат също да участват в патологичния процес, ако дебютът на заболяването започне в ранна детска възраст.

Дискусии около болестта

Сред учените продължава дебатът за възможната връзка между системна и ограничена склеродермия. Според някои от тях системните и фокални форми са вариации на един и същ патологичен процес в тялото, докато други смятат, че тези две болести се различават рязко една от друга. Такова мнение обаче все още не съдържа точни доказателства, а статистиката показва, че в 61% от случаите фокалната склеродермия се трансформира в системна.

Според различни проучвания, прехвърлянето на фокална склеродермия към системно се улеснява от следните 4 фактора:

  • развитието на заболяването преди 20-годишна възраст или след 50-годишна възраст;
  • петна или линейна фокална склеродерма;
  • повишени анти-лимфоцитни антитела и груби имунни циркулиращи комплекси;
  • тежестта на дизимуноглобулинемията и липсата на клетъчен имунитет.

диагностика

Диагнозата на фокалната склеродермия се затруднява от сходството на признаците на началния стадий на това заболяване с много други патологии. Ето защо диференциалната диагноза се извършва със следните заболявания:

  • витилиго;
  • недиференцирана форма на проказа;
  • Курова вулва;
  • келоид-подобен невус;
  • Синдром на Шулман;
  • склеродермоподобна форма на базално-клетъчен карцином;
  • псориазис.

В допълнение, на пациента се възлагат следните лабораторни тестове:

  • биопсия на кожата;
  • Реакция на Васерман;
  • биохимия на кръвта;
  • пълна кръвна картина;
  • имунограма.

Провеждането на биопсия на кожата позволява със 100% гаранция да се направи правилна диагноза на фокална склеродермия - този метод е „златен стандарт”.

лечение

Лечението на фокална склеродермия трябва да бъде сложно и продължително (мулти-курс). При активен ход на заболяването броят на курсовете трябва да бъде най-малко 6, а интервалът между тях трябва да бъде 30-60 дни. С стабилизирането на развитието на огнищата, интервалът между сесиите може да бъде 4 месеца, а при остатъчни прояви на заболяването, курсовете на лечение се повтарят за профилактични цели 1 път на половин година или 4 месеца и включват лекарства за подобряване на микроциркулацията на кожата.

На етапа на активно протичане на фокална склеродермия, планът за лечение може да включва такива лекарства:

  • пеницилинови антибиотици (фузидова киселина, амоксицилин, ампицилин, оксацилин);
  • антихистамини: Pipolfen, Loratadin, Tavegil и др.;
  • Средства за потискане на прекомерния синтез на колаген: Плацентарен екстракт, Лидаза, Актиногиал, Колазилин, Лонгидаза, Алое;
  • антагонисти на калциеви йони: Верапамил, Фенигидин, Коринфар и т.н.;
  • Съдови медикаменти: Никотинова киселина и препарати на нея (Ксантинеол никотинат, Компамин), Трентал, Милдронат, Ескузан, Берберин, Мадекасол и др.

За склероатрофните лишей, кремове с витамини F и E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin могат да бъдат включени в плана за лечение.

Ако пациентът има ограничени огнища на склеродермия, лечението може да бъде ограничено до прилагане на фонофореза с Трипсин, Рноидаза, Хемотрипсин или Лидаса и витамин В12 (в супозитории).

За локално лечение на фокална склеродермия трябва да се използват мазила и физиотерапия. Като местни лекарства обикновено се използват:

  • troksevazin;
  • Хепаринов маз;
  • Theonikolovaya маз;
  • Geparoid;
  • Бутадионов маз;
  • dimexide;
  • трипсин;
  • Lidaza;
  • химотрипсин;
  • Ronidaza;
  • Unitiol.

Lidase може да се използва за извършване на фонофореза или електрофореза. Ronidaza се използва за приложения - прахът се нанася върху салфетка, напоена с физиологичен разтвор.

В допълнение към горните физиотерапевтични методи, на пациентите се препоръчва да изпълнят следните сесии:

  • магнитна терапия;
  • фонофореза с хидрокортизон и купренил;
  • лазерна терапия;
  • вакуумна декомпресия.

В заключителния етап на лечението, процедурите могат да бъдат допълнени с водно-топими или радонови вани и масажи в областта на склеродермални огнища.

През последните години, за лечение на фокална склеродермия, много експерти препоръчват намаляване на обема на лекарствата. Те могат да бъдат заменени с продукти, които съчетават няколко очаквани ефекта. Тези лекарства включват Wobenzym (таблетки и мехлем) и системни полиензими.

С модерния подход към лечението на това заболяване, планът за лечение често включва такава процедура като HBO (хипербарна оксигенация), която насърчава тъканната оксигенация. Тази техника ви позволява да активирате метаболизма в митохондриите, нормализира окислението на липидите, има антимикробно действие, подобрява микроциркулацията на кръвта и ускорява регенерацията на засегнатите тъкани. Този метод на лечение се използва от много експерти, които описват неговата ефективност.

Редица дерматолози използват продукти на основата на декстран за лечение на фокална склеродермия (Reomacrodex, Dextran). Въпреки това, други експерти смятат, че тези лекарства могат да се използват само с бързо прогресивни и общи форми на това заболяване.

Кой лекар да се свърже

Ако се появят дълготрайни петна по кожата, е необходимо да се консултирате с дерматолог. Навременното започване на лечението ще забави прехода на болестта в системна форма и ще позволи да се поддържа добър външен вид на кожата.

Пациентът трябва да бъде съветван от ревматолог да изключи системен процес в съединителната тъкан. При лечението на фокална склеродермия, физическите методи на лечение играят важна роля, поради което е необходима консултация с физиотерапевт.

Специалистът на Московската докторска клиника говори за различни форми на фокална склеродермия:

Как се проявява фокалната склеродерма, колко опасно е тя за живота и дали болестта се лекува?

Ако преведем термина "склеродерма" буквално, тогава се оказва, че под това име се крие заболяване, при което кожата е склерозирана, т.е. удебелена, губи първоначалната си структура, вътре в нея умират нервните окончания.

Фокална склеродермия е патология, принадлежаща към системния клас на съединителната тъкан (лупус еритематозус, синдром на Шйогрен и някои други), които също влизат. За разлика от системната склеродермия, в случай на развитие на този подтип, вътрешните органи практически не са засегнати. Също така, тази форма на патология има по-добър отговор на лечението и може дори да изчезне напълно.

Същността на патологията

При фокална склеродермия страда “материя”, от която се изграждат опорни рамки на всички органи, образуват се връзки, хрущяли, сухожилия, ставни мехурчета, междуклетъчни “слоеве” и мастни “тюлени”. Въпреки факта, че съединителната тъкан може да има различно състояние (твърдо, фиброзно или гел), принципът на неговата структура и изпълняваните функции са приблизително еднакви.

Човешката кожа също е частично съставена от съединителна тъкан. Нейният вътрешен слой, дермисът, ни позволява да не изгаряме от ултравиолетовите лъчи, да не получаваме заразена кръв в неизбежния контакт на микробите от въздуха, да не се покрива с язви, когато е в контакт с агресивни вещества. Именно дермата определя младостта или старостта на кожата ни, прави възможно да се правят движения в ставите или да се проявяват емоциите ни по лицето, без това да води до дълготрайно възстановяване на появата на гънки и пукнатини.

Дермата се състои от:

  • отделни клетки, някои от които са отговорни за образуването на локален имунитет, други за образуването в него на фибрили и аморфно вещество между тях;
  • влакна (фибрили), които осигуряват на кожата еластичност, тонус;
  • плавателни съдове;
  • нервни окончания.

Между тези компоненти е гелообразен "пълнител" - споменатото по-горе аморфно вещество, което осигурява способността на кожата незабавно да заеме първоначалното си положение след работа на мимически или скелетни мускули.

Възможно е да има ситуации, когато имунните клетки, разположени в дермата, започват да възприемат някаква друга част от нея като извънземна структура. Тогава те започват да произвеждат антитела, които атакуват фибробластните клетки, които синтезират влакната на дермата. И това се случва не навсякъде, а в ограничени области.

Резултатът от имунната атака е увеличеното производство на фибробласти на едно от влакната - колаген. Появявайки се в изобилие, тя прави кожата гъста и груба. Той също така "усуква" съдовете в засегнатите области на дермата, поради което последните започват да страдат от липса на кислород и хранителни вещества. Това е фокалната склеродермия.

Опасности от заболяване

Съществуваща в ограничена област от кожата и бързо диагностицирана и лекувана, патологията не е животозастрашаваща. Той само допринася за образуването на козметичен дефект, който може да се елиминира чрез дерматологични и козметични методи. Но колко опасно е фокалната склеродермия, ако не обръщате внимание на нея?

Тази патология може:

  1. причиняват появата на тъмни зони по повърхността на кожата;
  2. провокират развитието на съдови мрежи (телеангиектазии);
  3. води до хроничен синдром на Рейно, свързан с нарушена локална микроциркулация. Тя се проявява от факта, че при студ човек започва да изпитва болка в пръстите на ръцете и краката; в същото време, кожата на тези области се превръща рязко бледа. Когато затоплянето отслабва, пръстите първо стават пурпурни, а след това придобиват лилав оттенък;
  4. усложнени от калцификация, когато под кожата се появяват малки и безболезнени „възли“, които имат скалиста плътност. Това са отлагания на калциеви соли;
  5. се разпространяват в разширени области на кожата. В този случай, колагеновите влакна притискат потните и мастните жлези в дермата и това води до нарушаване на терморегулацията на тялото;
  6. преминават в системната форма на склеродерма, причинявайки увреждане на вътрешните органи: хранопровода, сърцето, очите и др.

Ето защо, ако се окажете в симптомите на патологията (те ще бъдат описани по-долу), свържете се с ревматолог, за да разберете как се лекува.

Кой е по-често болен

Склеродерма, която има само фокални прояви, се среща по-често при жените. Момичетата страдат от това три пъти по-често от момчетата; патология може да бъде открита дори при новородени, а до 40-годишна възраст жените съставляват ¾ от всички пациенти със склеродермия. Свързан с "любовта" на склеродерма за нежния пол с факта, че:

  • клетъчен имунитет (това са клетките, които сами по себе си, а не с помощта на антитела, унищожават чужди агенти) при жените е по-малко активна;
  • хуморалната (причинена от антитела) имунната единица има повишена активност;
  • женските хормони имат изразен ефект върху работата на съдовете на микроциркулацията в дермата на кожата.

Причини за заболяване

Точната причина за патологията не е известна. Най-модерната хипотеза казва, че фокалната склеродермия се случва като сума:

  1. поглъщане на инфекциозни агенти. Значителна роля се приписва на вируса на морбили, вирусите на херпесната група (херпес симплекс, цитомегаловирус, вирус Epstein-Barr), вируса на папиломата, както и на бактериите-стафилококи. Има мнение, че склеродермията може да се появи поради скарлатина, тонзилит, лаймска болест. ДНК на Borrelia Burgdorfery, която причинява Лаймска болест или неговите антитела, се наблюдава в кръвни тестове на повечето пациенти с фокална склеродермия;
  2. генетични фактори. Това е носител на определени рецептори на имунни клетки-лимфоцити, които допринасят за хроничното протичане на горните инфекции;
  3. ендокринни нарушения или физиологични състояния, при които хормоналните промени (аборт, бременност, менопауза) се променят драстично;
  4. външни фактори, които най-често предизвикват „спяща” склеродермия или изострят заболяване, което преди това е било скрито. Това са: стрес, хипотермия или прегряване, свръх ултравиолетови лъчи, кръвопреливания, наранявания (особено краниоцеребрални).

Смята се също, че задействащият фактор за появата на склеродермия е тумор, присъстващ в тялото.

Важно е и мнението на местните учени, оглавявани от Болотна Л.А., които изучават промените в кожните клетки, които се появяват по време на фокална склеродерма. Те смятат, че намаляването на съдържанието на магнезий в кръвта може да предизвика развитието на тази патология, поради което калций се натрупва в червените кръвни клетки и работата на група ензими се нарушава.

Научете повече за болестта в статията "Какво е склеродермия".

Кой е в риск

Жените на възраст 20–50 години са изложени на най-голям риск от развитие на фокална склеродермия, но мъжете също са изложени на риск:

  • черни;
  • тези, които вече имат други системни заболявания на съединителната тъкан;
  • чиито роднини страдат от една от системните патологии на съединителната тъкан (лупус еритематозус, ревматоиден артрит, дерматомиозит);
  • служители на отворени пазари и тези, които продават стоки от улични касети през зимата;
  • строители;
  • лица, които често са принудени да вземат охладени стоки от фризери;
  • онези, които защитават складовете за храни, както и представители на други професии, които често се налага да преохлаждат или излагат ръцете си на химически смеси.

класификация

Фокалната склеродермия може да бъде:

1. Плака (дискова). Тя има собствено разделение на:

  • повърхностни;
  • дълбоки (заплетени);
  • induratum-атрофичен;
  • Булус (бик е голям балон, пълен с течност);
  • генерализирано (в цялото тяло).
  • като "удар от сабя";
  • лента подобни;
  • zosteriform (подобно на везикули с керемиди или варицела).

3. Заболяване с бели петна.

4. Идиопатична, Pasini-Pierini, дермална атрофия.

Как се проявява болестта

Първите симптоми на фокална склеродермия се появяват след като синдромът на Рейно съществува от няколко години. Също така очаквайте специфични симптоми на склеродермия могат да се отлепят от кожата на дланите и краката, появата на вени на паяка в областта на бузите (ако на лицето се появи лезия).

Първият симптом на фокална склеродермия е появата на лезия:

  • нещо като пръстен;
  • малки размери;
  • пурпурно-червено оцветяване.

Освен това такъв фокус се променя и става жълто-бял, блестящ, по-хладен на допир. Все още остава „венче“ около периметъра, но косата започва да изпада и линиите, характерни за кожата, изчезват (това означава, че капилярите вече функционират лошо). Засегнатата повърхност на кожата не може да бъде сгъната; не се поти и не се покрива със секретираните мастни жлези, дори ако кожата наоколо е мазна.

Постепенно лилавият “пръстен” изчезва, белезникавата област се притиска под здравата кожа. На този етап тя не е напрегната, но мека, гъвкава на допир.

Вторият основен вид патология е линейна склеродермия. Най-често се среща при деца и млади жени. Разликата между линейна склеродерма и плака може да се види с невъоръжено око. Това е:

  • лента от жълтеникаво бяла кожа;
  • във форма, наподобяваща лента от удряне на сабя;
  • се намира най-често по тялото и лицето;
  • може да причини атрофия (изтъняване, избледняване, загуба на коса) на половината от лицето. Левата и дясната половина на лицето могат да бъдат засегнати. Кожата на засегнатата половина става синкава или жълтеникава, първоначално удебелена, а след това атрофира, а подкожната тъкан и мускулите също се атрофират. Изразът на лицето на засегнатата област става недостъпен, може да изглежда, че кожата "виси" върху костите на черепа;
  • могат да се появят върху срамните устни, където тя прилича на белезникаво-перлени остриета с неправилна форма, заобиколени от синкав ръб.

Лицеви лезии при линейна склеродермия

Болестта на Pazini-Pierini е няколко виолетово-лилави петна около 10 см в диаметър или повече. Техните очертания са погрешни и често се намират на гърба.

Преходът от фокална форма на склеродермия към системна може да се подозира по следните критерии:

  1. човек се разболява, или преди 20 години, или след 50;
  2. има или линейна форма на патология, или има много плаки;
  3. огнищата на склеродерма са или по лицето, или в ставите на краката и ръцете;
  4. в кръвния тест за имунограма, клетъчният имунитет е нарушен, съставът на имуноглобулините и антителата към лимфоцитите е променен.

диагностика

При фокална склеродермия в кръвта се откриват антитела срещу клетъчни ядра, топоизомераза I ензими и РНК полимераза I и II, центромери (части от хромозоми, в които ще се разделят по време на ядрено делене). Но диагнозата не се основава на тези антитела, нито дори на наличието на Scl70 антитела в кръвта. Тя се установява със специфична картина, която се вижда под микроскоп от хистолог при изследване на областта на "болната" кожа, взета с помощта на биопсия.

лечение

Първо, ние отговаряме на въпроса дали фокалната склеродермия е лечима, положително. Преди да настъпи атрофия на кожата на голяма площ, заболяването може да бъде спряно от няколко курса лекарства за локално и системно приложение.

Лечението на фокална склеродермия започва със следните системни лекарства:

  1. Антибиотици от пеницилиновата група. Те трябва да пият първите 3 курса.
  2. Инжекции на лекарства, които подобряват работата на кръвоносните съдове. На първо място, това са агенти на основата на никотинова киселина, разширяващи се капиляри, намаляващи тяхната тромбоустойчивост и образуването на големи холестеролни плаки в големи съдове. Второто са лекарства, които предотвратяват "запушването" на капилярите с тромбоцити: Trental.
  3. Калциеви токови блокери (Corinfar, Cinnarizin). Тези лекарства отпускат гладките мускули на кръвоносните съдове, подобряват проникването на необходимите вещества от кръвоносните съдове в клетките на кожата, мускулите и сърцето.

Също така, с фокална линейна склеродермия се използва локално лечение с маз. Препоръчително е да се прилагат не един, а няколко такива местни продукта с различни посоки, в различно време на деня. Затова в заявлението се изискват:

  • Солкосерил или Актовегин - лекарства, които подобряват използването на кислород от клетките на кожата, което води до нормализиране на структурата му;
  • хепарин, намаляващ кръвните съсиреци в съдовете;
  • крем Egallohit. Това е лекарство на базата на зелен чай, което, използвайки съдържащите се в него катехини, ще предизвика образуването на нови съдове в началния стадий на заболяването и в края ще подтисне този процес. Също така предотвратява образуването на увеличено количество колаген, има противовъзпалително и антиоксидантно действие;
  • Троксевазин-гел, укрепва кръвоносните съдове;
  • Бутадионът е противовъзпалително лекарство.

Ефектът се осигурява от физиотерапевтични методи (фонофореза с препарати лидаза, парафинови приложения, радонови и кални бани), масаж, хипербарна оксигенация, плазмофереза, автохемотерапия.

Народни методи

Лечението с народни средства може да допълни лечението на склеродермия. Това е:

  • компрес със сок от алое, нанесен върху тензух;
  • компрес, направен от сух пелин, смесен с вазелин или сок от пелин, смесен с 1: 5 със свинска мазнина;
  • Емаронов мехлем се смесва 1: 5 с вътрешно масло. Мазнината трябва да се разтопи във водна баня и заедно с естрагон да се пече във фурната за около 6 часа;
  • взети отвътре, 100 мл на ден отвари от билки от хиперикум, дъжда, невен, глог, червена детелина.

Фокална склеродермия

Фокалната склеродермия е хронично заболяване на съединителната тъкан, характеризиращо се с преобладаващо увреждане на кожата. Клинично се проявява чрез уплътняване (уплътняване) на различни области на кожата с последващи атрофия и пигментационни промени, образуване на контрактури. Диагнозата се поставя въз основа на симптоми, откриване на антинуклеарния фактор и анти-центромерни антитела в кръвта. При съмнителни случаи, хистологично изследване на кожата. Лечението се състои в използването на глюкокортикостероиди, имуносупресори, антифиброзни агенти, блокери на калциевите канали и PUVA терапия. В някои случаи се извършват хирургични операции.

Фокална склеродермия

Фокална (локализирана, ограничена) склеродерма е хронично автоимунно заболяване от групата на дифузните заболявания на съединителната тъкан. Патологията е повсеместна, разпространението варира от 0,3 до 3 случая на 100 000 души. Кавказките жени са по-склонни да страдат. Възрастта на проявление на фокална склеродермия зависи от формата. Скеродермията на плаката е по-честа при възрастни (30-40 години), линейна - при деца на възраст от 2 до 14 години, склероатрофни лишеи - при жени на възраст над 50 години. В локализираната форма, за разлика от системната форма, увреждането на вътрешните органи в повечето случаи е или минимално, или отсъстващо. Съществува асоциация на склеродерма с патологии на щитовидната жлеза (тиреоидит на Хашимото, болест на де Кервен).

причини

Точната причина за заболяването е неизвестна. Приема се, че етиологичната роля на бактерията Borrelia burgdorferi, която причинява Лаймска борелиоза, не е доказателство за тази теория. Наследствената предразположеност играе важна роля в развитието на склеродерма. Установени са по-чести случаи на фокална склеродермия сред близки роднини. В генетичните изследвания е установена връзка между някои гени на хистосъвместимост (HLA - DR1, DR4) и локализираната форма на заболяването. Провокиращите фактори, допринасящи за появата на склеродермия, са хипотермия, травма, постоянни вибрационни ефекти върху кожата, медикаменти (блеомицин). Тригерните ефекти също имат различни химически съединения (винилхлорид, силиций, петролни продукти, сицилия, епоксидна смола, пестициди, органични разтворители).

патогенеза

Разграничават се три основни патогенетични механизма на склеродермия: фиброза (пролиферация на съединителна тъкан), автоимунно увреждане и съдови нарушения. Имунната автоагресия се състои в производството на антитела от лимфоцитите към съединителната тъкан и нейните компоненти. Лимфоцитите също синтезират интерлевкини, които стимулират пролиферацията на фибробласти, гладкомускулни клетки и образуването на колаген. Растящата съединителна тъкан замества нормално функциониращата тъкан. В резултат на увреждане на съдовия ендотелиум от антитела и пролифериращи гладкомускулни клетки, нивото на простациклин (вещество притежаващо антитромбоцитни и вазодилатиращи свойства) намалява. Това води до микроваскуларен спазъм, повишена адхезия и агрегация на кръвните клетки, интраваскуларна коагулация и микротромбоза.

класификация

Фокалната склеродермия е разделена на много форми. Най-често срещаните са плака и линейни. При редица пациенти могат да се наблюдават едновременно няколко варианта на заболяването. Съществуват редица класификации, но класификацията на Mayo Clinic се счита за най-оптималната и широко използвана, включително следните видове фокална склеродермия:

  • Разкъсана облачност. Тази форма на свой ред се разделя на повърхностни (морфея) и нодуларни (подобни на келоиди). Характерни са типични области на стягане на кожата с атрофия и разстройства на пигментацията.
  • Линеен. Това включва лентообразните форми, саблевидните форми, както и прогресивната хемиатрофия на лицето на Parry-Romberg. Фокусите са разположени във формата на линии по протежение на невроваскуларния сноп.
  • Обобщени (мултифокални). Проявява се чрез комбинация от плака и линейни варианти. Фокусите се разпространяват в цялото тяло.
  • Булозна. С този сорт на кожата се появяват мехури с течно съдържание, оставяйки след себе си ерозия.
  • Pansclerotic деактивиране. Най-неблагоприятната форма на фокална склеродермия. Характеризира се с тежък, прогресиращ курс и е труден за лечение. Всички слоеве на кожата и тъканите под нея са засегнати. Развиват се груби контрактури на ставите и нелечебни язви по кожата.
  • Склероатрофен лишен Tsumbusha (болест на белите петна). Характеризира се с образуването на бели петна, придружени от непоносимо сърбеж. Първична локализация на петна - гениталии.

симптоми

За клиничната картина е характерно образуването на лезии на кожата, които преминават през три последователни етапа на развитие - оток, уплътняване (уплътняване) и атрофия. В началото на заболяването на кожата на крайниците, врата или тялото се появяват лилави или лилави петна с неясни ръбове. Размерът на петна може да варира значително - от просо зърно до размер на палми и др. На този етап пациентът не изпитва дискомфорт или болка. Тогава петна започват да се подуват, кожата в центъра на огнището се сгъстява, става лъскава, става слонова кост. Пациентът започва да се чувства сърбеж, изтръпване, стягане на кожата, болезненост. Следва етап на атрофия. Кожата във фокусите става по-тънка, растежът на косата спира, нарушава се изпотяването, появяват се постоянна дисхромия (хипер или депигментация) и телеангиектазия. Понякога се развива атрофодерма (области на прибиране на кожата).

При линейна склеродермия, фокусите се намират по протежение на нервите и кръвоносните съдове. В случай на локализация на кожата на лицето, лезиите на външен вид приличат на белег от удар със сабя (саблеобразна). Прогресивната хемиатрофия е дълбок процес с увреждане на всички тъкани на половината лице - кожата, подкожната тъкан, мускулите и костите на лицевия скелет, което води до тежка деформация на лицето, обезобразявайки външния вид на пациента. Наблюдава се и атрофия на половината език и намаляване на вкусовата чувствителност.

От извънкожните признаци на фокална склеродермия, заслужава да се отбележат офталмологичните и неврологичните прояви в хемиатрофията на Parry-Romberg. Те включват загуба на миглите и веждите на засегнатата страна, отдръпване на очната ябълка поради атрофия на очните мускули и орбитална тъкан, невропаралитичен кератит, замаяност, когнитивно увреждане, мигрена, епилептични припадъци. Развитието на феномена на Рейно също е възможно. Симптомите на синдрома на Рейно са следните: поетапна промяна в цвета на кожата на пръстите поради вазоспазъм и последваща хиперемия (бледност, цианоза, зачервяване), придружена от скованост, болка и изтръпване на пръстите. Останалите екстрадермални прояви, характерни за системна склеродермия, са изключително редки.

усложнения

Най-често срещаният проблем на разглежданата болест са козметичните дефекти. Рядко се случват сериозни усложнения, които представляват заплаха за живота на пациента. Те включват нарушена мозъчна циркулация при лицева хемиатрофия, исхемия и гангрена на пръстите по време на феномена на Рейно, изразена контрактура на ставите, дезактивиране на пациента. Няколко години след дебюта на заболяването могат да се развият тежки увреждания на вътрешните органи - белодробна фиброза, белодробна хипертония, миокардна фиброза, перикардит, езофагеална стриктура, остра нефропатия, бъбречна недостатъчност.

диагностика

Пациентите с фокална склеродермия се контролират от лекари ревматолози и дерматолози. Диагнозата отчита клиничната картина, семейната история. Всички диагностични методи са насочени предимно към определяне степента на включване на вътрешните органи и изключването на системната склеродермия. За тази цел се прилагат следните проучвания:

  • Лаборатория. Кръвните тестове показват еозинофилия, повишени нива на ревматоиден фактор, гама глобулини, високи титри на анти-центромерните антитела и антинуклеарния фактор (ANF). Наличието на антитела към топоизомераза (анти-Scl 70) твърди в полза на системен процес. С развитието на "склеродермален бъбрек" в протеина на урината се появяват червени кръвни клетки.
  • Инструментална. При капиляроскопия се наблюдава дилатация на капиляри без зони на некроза. Според FEGDS могат да се появят признаци на езофагит и стриктура на хранопровода. При миокардна фиброза на ЕКГ понякога се открива неправилен сърдечен ритъм, на ЕхоКГ - зона на хипокинеза, излив в перикардната кухина. При рентгенография или компютърна томография на белите дробове се наблюдават интерстициални промени.
  • Хистологично изследване на кожната биопсия. Крайният етап за надеждна диагностика. Проведени са съмнителни резултати от предишни проучвания. Характерни са следните признаци - инфилтрация от лимфоцити, плазмени клетки и еозинофили в ретикуларния слой на дермата, удебелени колагенови снопове, подуване и склероза на съдовата стена, атрофия на епидермиса, мастните и потните жлези.

Фокалната склеродермия се диференцира с други форми на склеродермия (системна, склеродерма, Буске), оптични дерматологични заболявания (саркоидоза на кожата, липонекробиоза, склеродермоподобни форми на късна порфирия, базално-клетъчен карцином), меки тъкани (паникулит, липоматурма). В диференциалната диагноза участват онколози и хематолози.

лечение

Етиотропна терапия не съществува. Методът на лечение и видът на лекарството трябва да бъдат подбрани, като се вземе предвид формата на заболяването, тежестта и локализацията на огнищата. В линейни и плакови форми се използват локални глюкокортикостероиди с висока и свръхвисока активност (бетаметазон, триамцинолон), синтетични аналози на витамин D. При тежко уплътняване на кожата, ефективните приложения на диметилсулфоксид. В случай на лезии на вътрешните органи се предписват инжекции с пенициламин и хиалуронидаза за намаляване на фиброзата.

В плитки процеси PUVA терапията има добър терапевтичен ефект, който включва облъчване на кожата с ултравиолетови вълни с дълъг спектър с едновременно орално или външно използване на фотосенсибилизатори. Тежките кожни лезии служат като индикации за употребата на имуносупресори (метотрексат, такролимус, микофенолат), синдром на Рейно - блокери на калциевите канали (нифедипин) и лекарства, които подобряват микроциркулацията (пентоксифилин, ксантинол никотинат). Когато склероатрофният лишен е лазерна терапия с ниска интензивност. В случай на развитие на контрактури на ставите, които значително възпрепятстват движението, или на груби деформации на скелета и козметичните дефекти на лицето, се изисква хирургична операция.

Профилактика и прогноза

В повечето случаи фокалната склеродермия има доброкачествен курс. Правилно избраната терапия ви позволява да регресирате симптомите. Понякога се появяват спонтанни ремисии на заболяването. Неблагоприятните резултати се проявяват при тежки форми (прогресивна хемиатрофия на лицето, склеродермия с инсулт), както и увреждане на вътрешните органи. Не са разработени ефективни методи за превенция. Препоръчва се да се избягва или ограничава контактът на кожата с химични съединения (силиций, сицилия, хлоровинил, нефтопродукти, органични разтворители, пестициди, епоксидна смола).

Фокална склеродермия - симптоми и лечение

Фокалната склеродермия е системно заболяване на мускулната и съединителната тъкан.
Характеризира се с продължително възпаление и дървесно уплътняване на кожата.
В някои случаи болестта преминава сама.


Той е подтип на общата болест на съединителната тъкан. Това е продължително заболяване, характеризиращо се с възпаление и стягане на дървесна кожа. В някои случаи болестта преминава сама.

Причини за възникване на фокална склеродермия

Склеродермията е много рядко заболяване, честотата му не надвишава три случая на сто хиляди души. Ето защо, учените все още не могат точно да отговорят на въпроса за причините за това заболяване.

Вероятно причините за фокална склеродермия са:

  • Заболявания на ендокринната система.
  • Прехвърлени наранявания.
  • Стрес.
  • Приемане на някои лекарства.
  • Охлаждане на тялото.
  • Автоимунни заболявания.
  • Усложнения след ваксинация.
  • Инфекциозни болести.
  • Тумори.

Съществува и хипотеза, че тъй като склеродермията е свързана с повишено образуване на колаген, такова явление може да бъде включено генетично. Това не означава, че може да се разболеете веднага след раждането.

Може да отнеме много години, преди да се появят първите признаци, и само съвместното действие на няколко неблагоприятни фактора провокира болестта напълно.

Доказано е, че жените страдат от фокална склеродерма много пъти по-често от мъжете. Заболяването засяга жени на възраст 20-50 години. Също така, хората, работещи в строителната индустрия, са по-често болни, което се обяснява с постоянния им контакт с вредни смеси.

Гледайте видеоклипа

Основните симптоми на заболяването

Няколко години преди началото на заболяването, пациентът може да усети чувствителност към студ.

В студа, пръстите му бледнеят, а на закрито те стават наситен пурпурен на цвят, може да възникне известна болезненост.

При фокална склеродермия са засегнати само кожата и мускулите, а вътрешните органи не са засегнати. Понякога, с течение на времето, тя дори може да отиде сама.

Симптомите на фокалната склеродермия се появяват постепенно с напредването на заболяването:

    Първо се образува синкав пръстен на кожата на мястото на лезията. С течение на времето кожата става тънка, белезникава. Подкожната тъкан с мускули може да атрофира. В този случай кожата лежи върху костите.

Прогресивната форма на склеродермия засяга първо кожата на ръцете, по-рядко лицето. Пациентът се оплаква от изтръпнали ръце, чувство, че е постоянно студена. Такива симптоми могат да останат на същото ниво за дълго време. Но след като започне да напредва.

  • След това пръстите стават тънки, кожата им се държи на костите, движението е трудно. Цветът е тъмно кафяв или сив.
  • Допълнителните нокти могат да станат по-тънки и дори да се спускат. Липсва изражението на лицето.
  • Курсът на склеродермия е доброкачествен. Пациентът не се притеснява от нищо, освен от вида на кожата.

    Необходими тестове и диагностика

    Диагнозата на това заболяване е много трудна, тъй като няма точни диагностични признаци.

    Подобни симптоми присъстват при болестта на Адисън, псориазис и рак на кожата. Първо, лекарят изследва пациента, идентифицирайки промените в кожата.

    След това пациентът се изпраща за лабораторна диагностика, която включва:

    • общ анализ на кръв и урина;
    • биохимичен кръвен тест;
    • имунограма.
    • хистологичен анализ на мускулите.

    В общия анализ на кръвния поток може да се наблюдава увеличение на броя на левкоцитите и ускорено ESR. Наблюдавано е също така намаляване на броя на хемоглобина и броя на тромбоцитите.

    Биохимичен анализ на кръвта се предписва за възможно откриване на голямо количество протеин. При ограничена склеродермия нивото на мускулните ензими може да се увеличи поради възпалението им.

    Автоантитела могат да се видят в имунограмата. Това са имуноглобулини, които са способни да инфектират собствените си клетки. Може да се наблюдава повишаване на нивото на антителата дори преди появата на клинични симптоми на склеродермия.

    При склеродермия могат да бъдат идентифицирани три вида автоантитела:

    1. Антинуклеарни. Когато фокалната склеродермия се открива почти винаги. Те са имуноглобулини, които могат да унищожат клетъчните ядра.
    2. Антителата към топоизомераза I. При фокална склеродермия се определят рядко, а с дифузно почти винаги.
    3. Анти-центромерни антитела. Фокална склеродермия се открива при всеки втори пациент.
    4. Анти-РНК полимераза I и III. Определя се при всеки пети пациент.
    5. Антирибонуклеопротеинови антитела. Тяхното откриване почти винаги означава увреждане на мускулите.

    Хистологичното изследване показва наличието на склероза в мускулната тъкан. Най-надеждният метод за изследване е биопсия на кожата. Част от кожата се взема от засегнатата област и се изследва под микроскоп.

    Научете как да лекувате склеродермия на видео

    Какво да прочетете

    • Of Каква е диагнозата на чувствителна атаксия?

    Избор на лекарствено лечение

    Лечението на фокална склеродермия се извършва, като се използват следните лекарства:

    1. Антибиотици за елиминиране на огнища на хронична инфекция. Ако няма противопоказания, пеницилините са най-добрият избор, тъй като те са най-силните и бързо убиват инфекцията.
    2. Препарати, съдържащи хиалуронидаза, като лидаза и ронидаза.
    3. Витамини - но те трябва да се предписват с повишено внимание. Има доказателства, че прекомерният прием на витамин С може само да влоши хода на заболяването.

    При добра циркулация на кожата засегнатите области започват да се възстановяват, придобивайки обичайната си сянка. Ако има болка, предпишете противовъзпалителни средства. Те намаляват подуването и облекчават болката.

    Традиционни методи на лечение

    Някои билки и такси могат да подобрят състоянието на кожата на пациента, както и да забавят заболяването.

    За тази употреба:

    • Алое сок Взима се парче марля, навлажнява се в сок от алое и се прилага върху засегнатата област на кожата, в резултат на което става по-мека и не се образуват нови патологични зони. Можете да направите компрес от алое 2-3 пъти седмично.
    • Мехлем от пелин. Сухият пелин се смила и към него се добавят мазнини, главно вазелин. Склерозата се смазва 3 пъти на ден в продължение на 2 седмици.
    • Инфузия на хвощ. Парен в гореща вода и пийте 50 мл преди хранене.
    • Суспендиращ бульон. Скакалците избърсват тревата и настояват няколко часа. Използвайте 30 ml преди всяко хранене.
    • Инфузия на хиперикум. Варете жълт кантарион и настоявайте няколко часа. Получената инфузия консумира 100 мл на ден в продължение на няколко месеца.
    • Of Какъв е рискът от предсърдно мъждене на сърцето?
    • Remove Как да премахнете бръчките над горната устна?

    Прогнозиране и профилактика на заболяването

    Опасна ли е фокалната склеродермия? Прогнозата на заболяването е почти винаги благоприятна. С навременно лечение, болестта може да бъде напълно излекувана, без да остави следи.

    Ако не се лекува, е възможно прогресията и дори прехода към дифузна форма.

    Превенцията се свежда до навременното откриване и лечение на хормонални и автоимунни заболявания. Необходимо е да се избягва преохлаждане на тялото, ръцете винаги трябва да се поддържат топли.

    Също така, не забравяйте за възможните вредни ефекти на слънцето. Ако има генетична предразположеност към склеродермия, годишните посещения на лекар и необходимата диагноза няма да бъдат излишни.

    Препоръки за хранене при склеродермия

    Когато поставяте диагноза склеродермия, лекарите препоръчват:

    1. Контролирайте телесното тегло и се отказвайте от лошите навици.
    2. Яжте правилно и балансирано, на малки порции. Всъщност, липсата на полезни вещества може да доведе до образуването на различни хронични заболявания и влошаване на състоянието на пациента.
    3. Необходимо е да се увеличи използването на зеленчуци и плодове, кафяв ориз и водорасли. Това се дължи на факта, че тези продукти имат свойства за укрепване на имунната и нервната система.
    4. Задължително е да се консумират храни, съдържащи витамин С. Той се счита за антиоксидант и спомага за борбата с възпаленията и инфекциите. В категорията на такива храни са:
    • цитрусови плодове;
    • касис;
    • ябълки;
    • Райска ябълка;
    • ягоди и ягоди;
    • Български пипер;
    • кучешка роза
    1. Необходимо е също така такива вещества да влязат в тялото. като бета-каротин и витамин А. Въпреки че се считат за диетични, те перфектно поддържат защитните сили на тялото и спомагат за подобряване на състоянието на кожата. Препоръчва се и употребата на продукти с бета-каротин, тъй като това хранително вещество се намалява със склеродермия. Продуктите, които съдържат тези вещества, включват:
    • моркови и тиква;
    • спанак и броколи;
    • домати;
    • сливи;
    • зелен грах;
    • жълтъци;
    • черния дроб.
    1. Витамин Е също се смята за мощен антиоксидант, който помага да се избегне развитието на нов възпалителен процес и увреждане на тъканите. Препоръчва се да се използва:
    • различни растителни масла;
    • бадеми;
    • авокадо;
    • тестени изделия;
    • овесени ядки и елда;
    • орехи;
    • кашу и лешници.
    1. Също така трябва да приемате витамин D, който се съдържа в риба и яйца.
    2. Витамините от група В ще бъдат полезни при развитието на това патологично състояние, те могат да се предписват дори под формата на медицински препарати. Те се различават по това, че стимулират функционирането на клетките на тялото, повишават устойчивостта към инфекциозни заболявания, спомагат за възстановяването на храносмилането и намаляват нивата на холестерола. Най-голямо количество витамини в тази група се срещат в такива храни:
    • в почти всички видове ядки;
    • леща и просо;
    • пшеница и ечемик;
    • царевица;
    • постно свинско и говеждо месо;
    • заквасена сметана;
    • тиквени семки;
    • боб.

    Що се отнася до режима на пиене, в този случай се препоръчва да се пие най-малко 1,5 литра течност на ден. Можете да използвате сокове, минерална вода, мляко, компоти и чай.

    Физиотерапия и физиотерапия

    От физиотерапия лекарите препоръчват:

    1. Методи, които спомагат за намаляване на имунния отговор. Те включват:
    • aerokrioterapiyu;
    • електрофореза лидази;
    • азотни вани.
    1. Методи, които помагат за премахване на проявите на възпалителни процеси, а именно:
    • SCM-терапия;
    • фонофореза на хидрокортизон;
    • ултразвук.
    1. А също и такива методи като:
    • peloideterapiyu;
    • вани със сероводород и радон.
    1. Методи, които имат вазодилататорно действие, а именно:
    • парафинова терапия;
    • ozokeritotherapy.

    Що се отнася до противопоказанията, тези методи не се прилагат:

    • в острата фаза на заболяването;
    • със сериозни сърдечни проблеми;
    • бъбречно заболяване;
    • с заболявания на централната и периферната нервна система.

    И сега ще представим на вашето внимание комплекс от терапевтични упражнения за мускулите на лицето. Упражненията трябва да се извършват всеки ден в продължение на един месец:

    • трябва дълго време да произнася звуците на "и" и "u";
    • опитайте се да вдигнете върха на езика, след това го огънете обратно;
    • преместете езика си по небето;
    • дръжте езика на вътрешната обвивка на бузите;
    • отваряне и затваряне на устата;
    • показват език, издава различни звуци;
    • за извършване на движения, имитиращи изплакването на устната кухина;
    • движете долната челюст напред-назад;
    • движат долната челюст в различни посоки;
    • поставяне на устни в тръба и продухване на въздух през нея;
    • набръчква носа;
    • повдигнати вежди, намръщи се.

    В края на всяко упражнение трябва да си починете.

    Преглед на терапевтичните дейности

    На първо място, бих искал да отбележа, че склеродерма може да бъде излекувана, ако атрофичните процеси на кожата все още не са настъпили. Лечението се извършва с локални и системни лекарства.

    Положително лечение е получило такова лечение:

    1. Първо, трябва да получите курс на пеницилинови антибактериални средства.
    2. Необходимо е да се извършват инжекции с лекарства, които подобряват функционирането на съдовете. На първо място, това ще бъдат лекарства, базирани на никотинова киселина, защото те могат да разширят капилярите и да намалят вероятността от образуване на тромб. Тази група лекарства може да бъде приписана на Trental, тъй като също така има свойствата да предотврати "запушването" на капилярите с тромбоцити.
    3. Калциеви блокери, Corinfar или Cinnarizine, също са предписани. Именно тези лекарства водят до релаксация на съдовата гладка мускулатура, подобрявайки проникването на хранителни вещества в кожата и мускулите.
    4. Именно тази форма на склеродермия изисква лечение с локални средства, а именно:
    • маз Солкосерил или Актовегин - подобряват усвояването на кислорода в кожата и това в крайна сметка води до нормализиране на състоянието му;
    • Хепаринов маз - намалява риска от образуване на кръвни съсиреци;
    • Egallohit крем - има противовъзпалително и антиоксидантно действие, предотвратява образуването на големи количества колаген;
    • Троксевазин-гел - има съдово усилващо действие;
    • Бутадион - има способността да елиминира процеса на възпаление.
    1. Както е отбелязано по-горе, използването на физиотерапевтични процедури също ще бъде ефективно.
    2. В някои случаи, заедно с традиционните методи, се препоръчва да се използват и рецепти на традиционната медицина, а именно:
    • поставете компреси, като използвате сок от алое;
    • поставят компреси от смес от сух пелин и вазелин в съотношение 1: 5;
    • получават отвара от билките от хиперикум, дъщерно грозде, цветя от невен, глог и червена детелина в размер на сто милилитра на ден.

    Възможни ефекти от склеродермия

    Последствията от това, че не се лекува заболяване, включват:

    • склеродермални промени (мехури, бръчки);
    • хиперемия на кожата;
    • трофични промени;
    • появата на съдов модел, който е локализиран върху кожата;
    • конюнктивит в хронична форма;
    • възпалено гърло;
    • ринит;
    • Синдром на Рейно.

    В заключение трябва да се отбележи, че диагнозата и лечението трябва да се правят само от квалифициран лекар. В никакъв случай не се самолечение, защото това може да доведе до влошаване и развитието на такива усложнения, които са почти невъзможно да се излекува дори и най-опитните лекари.

    Друга Публикация За Алергии

    Черни петна по кожата

    Ако имате черни петна по тялото си с по-плътна и кадифена повърхност, това може да е признак за хиперпигментация. Когато човек първо забележи такава промяна, той обикновено е уверен, че това е просто мръсотия върху кожата и е лесно да се измие.


    Хидраденит под мишниците или изсмукване на вимето


    Съдържание:Хидраденитът е възпаление на потните жлези, придружено от гнойни процеси (остарялото име е вимето на клона). Механизмът на развитие на болестта е следният: бактериален патоген прониква през микродосадки (надраскване, порязване) или с лимфен поток в меките тъкани, засяга потната жлеза и нейните канали, в резултат на което се формира възпалителна инфилтрация.


    Причини за възникване на акне по краката и как да ги лекуваме

    Акнето на краката на мъжете и жените дава много неудобства. Ако такава неприятност вече е възникнала, на първо място е необходимо да се разбере причината за бързото отстраняване на обрива и да се предотврати появата му по-късно.


    Как ефективно лечение на херпес

    Съвременни методи за лечение на херпесДоскоро херпесът се смяташе за неизлечима болест. Всъщност не е възможно човек да се спаси от вируса на херпес. Но съвременната медицина предлага нови ефективни методи за предотвратяване на рецидив на заболяването, както и инфекция с херпес вирус.