Системна лупус еритематозус - какво е това заболяване? Причини и предразполагащи фактори

Лупус еритематозус е системно автоимунно заболяване, при което имунната система на организма уврежда съединителната тъкан в различни органи, погрешно за нейните клетки като чужди. Поради увреждане от антителата на клетките на различни тъкани, в тях се развива възпалителен процес, който провокира много разнообразни, полиморфни клинични симптоми на лупус еритематозус, отразяващи увреждане в много органи и системи на тялото.

Лупус еритематозус и системен лупус еритематозус - различни имена за едно и също заболяване

Lupus erythematosus се споменава в медицинската литература с такива имена като лупус еритематодес, еритематозен хрониосепсис, болест на Либман или системен лупус еритематозус (SLE). Терминът "системен лупус еритематозус" е най-често използваният и често използван за позоваване на описаната патология. Въпреки това, заедно с този термин, неговата съкратена форма - "lupus erythematosus" също много често се използва в ежедневието.

Терминът "системен лупус еритематозус" е изкривен, често използван вариант на наименованието "системен лупус еритематозус".

Лекарите и учените предпочитат по-пълен термин - системен лупус еритематозус, за да се позоват на системно автоимунно заболяване, тъй като редуцираната форма на лупус еритематозус може да бъде подвеждаща. Това предпочитание се дължи на факта, че името "lupus erythematosus" традиционно се използва за обозначаване на туберкулоза на кожата, която се проявява чрез образуването на червено-кафяви натъртвания по кожата. Следователно, употребата на термина "лупус еритематозус" за обозначаване на системна автоимунна болест изисква разясняване, че това не е за кожата туберкулоза.

За описване на автоимунно заболяване ще използваме термините „системен лупус еритематозус” и просто „лупус еритематозус” в следващия текст. В този случай трябва да се помни, че лупус еритематозус се разбира като системна автоимунна патология, а не за кожна туберкулоза.

Автоимунен лупус еритематозус

Автоимунен лупус еритематозус е системен лупус еритематозус. Терминът "автоимунен лупус еритематозус" не е напълно правилен и правилен и илюстрира това, което обикновено се нарича "масло от масло". Така че, лупус еритематозус е автоимунно заболяване и затова допълнителното показание в името на заболяването върху автоимунитета е просто излишно.

Лупус еритематозус - какво е това заболяване?

Лупус еритематозус е автоимунно заболяване, което се развива в резултат на нарушаване на нормалното функциониране на човешката имунна система, което води до производството на антитела към клетките на собствената съединителна тъкан на тялото, разположени в различни органи. Това означава, че имунната система погрешно приема собствената си съединителна тъкан като чужда и произвежда антитела срещу нея, които имат вредно въздействие върху клетъчните структури, като по този начин увреждат различни органи. И тъй като съединителната тъкан присъства във всички органи, лупус еритематозус се характеризира с полиморфен ход с развитие на признаци на увреждане на различни органи и системи.

Съединителната тъкан е важна за всички органи, тъй като през нея преминават кръвоносните съдове. В края на краищата, съдовете преминават не директно между клетките на органите, а в специални малки, така да се каже, "черупки", образувани точно от съединителната тъкан. Такива слоеве съединителна тъкан преминават между областите на различни органи, като ги разделят на малки дялове. В допълнение, всеки такъв сегмент получава кислород и хранителни вещества от кръвоносните съдове, които преминават по неговия периметър в "черупките" на съединителната тъкан. Ето защо, увреждането на съединителната тъкан води до нарушаване на кръвоснабдяването на зоните на различни органи, както и до целостта на кръвоносните съдове в тях.

Прилаган при лупус еритематозус, очевидно е, че увреждането на съединителната тъкан от антитела води до кръвоизливи и разрушаване на тъканната структура на различни органи, което причинява различни клинични симптоми.

Lupus erythematosus често засяга жените и според различни данни съотношението на болните мъже и жени е 1: 9 или 1:11. Това означава, че за един мъж със системен лупус еритематозус има 9-11 жени, които също страдат от тази патология. Освен това е известно, че лупусът е по-често срещан при членовете на негроидната раса, отколкото при бялата раса и монголоидите. Хора от всички възрасти, включително деца, получават системен лупус еритематозус, но най-често патологията се появява за 15 - 45 години. При деца под 15 години и възрастни над 45 години, лупусът се развива изключително рядко.

Има и случаи на неонатален лупус еритематозус, когато новороденото бебе е родено с тази патология. В такива случаи, детето е болно с лупус в утробата, което само по себе си страда от това заболяване. Въпреки това, наличието на такива случаи на предаване на болестта от майката към плода не означава, че болни деца се раждат при жени, страдащи от лупус еритематозус. Напротив, обикновено жените, страдащи от лупус мечка и раждат нормални здрави деца, тъй като това заболяване не е инфекциозно и не може да се предава през плацентата. А случаите на раждане на деца с лупус еритематозус, майки, които също страдат от тази патология, показват, че чувствителността към болестта се дължи на генетични фактори. И така, ако бебето получи такава предразположеност, тогава той все още е в утробата на майка с лупус, се разболява и се ражда с патология.

Причините за системния лупус еритематозус понастоящем не са надеждно установени. Лекарите и учените предполагат, че болестта е полиетична, т.е. не е причинена от нито една причина, а от комбинация от няколко фактора, които действат едновременно върху човешкото тяло. Освен това, вероятните причинни фактори са способни да провокират развитието на лупус еритематозус само при хора, които имат генетична предразположеност към заболяването. С други думи, системният лупус еритематозус се развива само когато има генетична предразположеност и едновременно с това и под действието на няколко провокиращи фактора. Сред най-вероятните фактори, които могат да задействат развитието на системен лупус еритематозус при хора с генетична предразположеност към заболяването, лекарите отделят стрес, дълготрайни рецидивиращи вирусни инфекции (например, херпесна инфекция, инфекция, причинена от вирус Epstein-Barr и др.), Хормонални периоди преструктуриране на тялото, продължително излагане на ултравиолетова радиация, приемане на определени лекарства (сулфонамиди, антиепилептични лекарства, антибиотици, лекарства за лечение ennyh тумори и др.).

Въпреки факта, че хроничните инфекции могат да допринесат за развитието на лупус еритематозус, заболяването не е инфекциозно и не принадлежи към тумора. Системният лупус еритематозус не може да бъде инфектиран от друг човек, той може да се развие само индивидуално, ако има генетична предразположеност.

Системният лупус еритематозус се проявява под формата на хроничен възпалителен процес, който може да засегне почти всички органи и само някои отделни тъкани на тялото. Най-често лупус еритематозус възниква като системно заболяване или в изолирана кожна форма. В системната форма на лупус, почти всички органи са засегнати, но ставите, белите дробове, бъбреците, сърцето и мозъка са най-засегнати. В случай на кожен лупус еритематозус, кожата и ставите обикновено са засегнати.

Поради факта, че хроничният възпалителен процес води до увреждане на структурата на различни органи, клиничните симптоми на лупус еритематозус са много разнообразни. Въпреки това, всяка форма и вид на лупус еритематозус се характеризира със следните общи симптоми:

  • Болезненост и подуване на ставите (особено големи);
  • Продължителна необяснима треска;
  • Синдром на хронична умора;
  • Обрив по кожата (по лицето, врата, торса);
  • Болки в гърдите при вдишване или издишване;
  • Косопад;
  • Остра и силна бланшираща или синя кожа на пръстите на краката и ръцете при студени или стресови ситуации (синдром на Рейно);
  • Подуване на краката и областта около очите;
  • Подути и възпалени лимфни възли;
  • Чувствителност към слънчева радиация.
В допълнение, някои хора, в допълнение към горните симптоми, с лупус еритематозус също отбелязват главоболие, световъртеж, гърчове и депресия.

За лупус се характеризира с наличието на не всички симптоми наведнъж, но постепенното им появяване с течение на времето. Тоест, в началото на болестта при човек се появяват само някои симптоми, а след това, с напредването на лупуса и все повече и повече органи, се появяват нови клинични признаци. Така че, някои симптоми могат да се появят години след развитието на болестта.

Обрив със системен лупус еритематозус има характерен вид - червените точки се намират по бузите и крилата на носа под формата на крила на пеперудата. Тази форма и местоположение на обрива дава основание да се нарича просто "пеперуда". Но на останалата част от тялото обривът няма никакви характерни признаци.

Заболяването се проявява под формата на редуващи се екзацербации. По време на периоди на обостряния, състоянието на човек се влошава драстично и се появяват симптоми на увреждане на почти всички органи и системи. Поради полиморфната клинична картина и увреждането на почти всички органи в медицинската литература на английски език, периодите на обостряне на системния лупус еритематозус се наричат ​​"огън". След облекчаване на състоянието настъпва ремисия, при която човек се чувства напълно нормален и може да води нормален живот.

Поради широчината на клиничните прояви от различни органи, заболяването е трудно диагностицирано. Диагнозата лупус еритематозус се определя въз основа на наличието на редица симптоми в дадена комбинация и лабораторни данни.

Жените, страдащи от лупус еритематозус, могат да имат нормален сексуален живот. Освен това, в зависимост от целите и плановете, можете да използвате контрацептиви и обратно, опитайте се да забременеете. Ако една жена иска да издържи бременност и да роди бебе, тогава тя трябва да се регистрира възможно най-скоро, тъй като при лупус еритематозус има повишен риск от спонтанен аборт и преждевременно раждане. Но като цяло бременността с лупус еритематозус е съвсем нормална, макар и с висок риск от усложнения, а в повечето случаи жените раждат здрави деца.

Понастоящем системният лупус еритематозус не е лечимо. Следователно, основната задача при лечението на заболяване, което самите лекари са поставили, е да потискат активния възпалителен процес, да постигнат стабилна ремисия и да предотвратят сериозни пристъпи. За тази цел се използва широка гама от лекарства. В зависимост от това кой орган е най-силно засегнат, се избират различни лекарства за лечение на лупус еритематозус.

Основните лекарства за лечение на системен лупус еритематозус са глюкокортикоидните хормони (например, преднизолон, метилпреднизолон и дексаметазон), които ефективно подтискат възпалителния процес в различни органи и тъкани, като по този начин намаляват до минимум степента на тяхното увреждане. Ако заболяването води до увреждане на бъбреците и централната нервна система или е нарушено функционирането на много органи и системи, тогава имуносупресорите се използват в комбинация с глюкокортикоиди за лечение на лупус еритематозус, лекарства, които потискат активността на имунната система (например, азатиоприн, циклофосфамид и метотрексат).

В допълнение, понякога при лечението на лупус еритематозус, в допълнение към глюкокортикоидите, използвайте противомаларийни лекарства (Plaquenil, Aral, Delagil, Atabrin), които също така ефективно потискат възпалителния процес и поддържат ремисия, предотвратявайки екзацербациите. Механизмът на положителното действие на антималарийните лекарства за лупус е неизвестен, но на практика е добре установено, че тези лекарства са ефективни.

Ако човек с лупус еритематозус разви вторични инфекции, тогава се прилага имуноглобулин. Ако има силна болка и подуване на ставите, то в допълнение към основното лечение е необходимо да се вземат лекарства от групата на НСПВС (индометацин, диклофенак, ибупрофен, нимесулид и др.).

Лице, страдащо от системен лупус еритематозус, трябва да помни, че болестта е заболяване през целия живот, не може да бъде напълно излекувано, и затова ще трябва постоянно да взема всякакви лекарства за поддържане на ремисия, да предотврати рецидив и да може да води нормален живот.

Причини за възникване на лупус еритематозус

Точните причини за развитието на системен лупус еритематозус в момента не са известни, но съществуват редица теории и предположения, които предлагат различни болести като причинни фактори, външни и вътрешни влияния върху организма.

Така че лекарите и учените са стигнали до заключението, че лупусът се развива само при хора, които имат генетична предразположеност към болестта. По този начин, основният причинител фактор условно отчита генетичните характеристики на човек, тъй като без предразположение лупус еритематозус никога не се развива.

Въпреки това, за да се развие лупус еритематозус, само генетичната предразположеност не е достатъчна, също така е необходимо да има допълнително дългосрочно излагане на някои фактори, които могат да предизвикат патологичния процес.

Очевидно е, че има редица провокиращи фактори, които водят до развитието на лупус при хора, които имат генетична предразположеност към него. Тези фактори могат условно да бъдат приписани на причините за системния лупус еритематозус.

Понастоящем лекарите и учените към провокиращите фактори за лупус еритематозус включват следното:

  • Наличието на хронични вирусни инфекции (херпесна инфекция, инфекция, причинена от вирус Epstein-Barr);
  • Чести заболявания от бактериални инфекции;
  • стрес;
  • Период на хормонални промени в организма (пубертет, бременност, раждане, менопауза);
  • Излагане на ултравиолетово лъчение с висока интензивност или продължително време (слънчевата светлина може да провокира първичен епизод на лупус еритематозус и да се обостри по време на ремисия, тъй като под въздействието на ултравиолетовото лъчение може да се започне производство на антитела към клетките на кожата);
  • Въздействие върху кожата при ниски температури (замръзване) и вятър;
  • Приемане на някои лекарства (антибиотици, сулфонамиди, антиепилептични лекарства и лекарства за лечение на злокачествени тумори).
Тъй като системният лупус еритематозус се задейства от генетична предразположеност на горните фактори, различни по своя характер, това заболяване се счита за полиетиологично, тоест имащо не една, а няколко причини. Нещо повече, за развитието на лупус е необходимо да се повлияят едновременно на няколко причинни фактора, а не само на един.

Лекарствата, които са един от причинителите за лупус, могат да причинят самото заболяване и така наречения лупусов синдром. Нещо повече, на практика най-често се записва лупус синдром, който в клиничните си прояви прилича на лупус еритематозус, но не е заболяване и изчезва след оттеглянето на лекарството, което го причинява. Но в редки случаи лекарствата могат да провокират развитието на лупус еритематозус при хора с генетична предразположеност към това заболяване. Освен това списъкът на лекарствата, които могат да провокират лупусния синдром и самия лупус, е абсолютно същият. Така, сред лекарствата, използвани в съвременната медицинска практика, следното може да доведе до развитие на системен лупус еритематозус или синдром на лупус:

  • амиодарон;
  • аторвастатин;
  • бупропион;
  • Валпроева киселина;
  • вориконазол;
  • гемфиброзил;
  • хидантоин;
  • хидралазин;
  • хидрохлоротиазид;
  • глибурид;
  • гризеофулвин;
  • Guinidin;
  • дилтиазем;
  • доксициклин;
  • доксорубицин;
  • доцетаксел;
  • изониазид;
  • имиквимод;
  • каптоприл;
  • карбамазепин;
  • ламотрижин;
  • ланзопразол;
  • Литиеви и литиеви соли;
  • леупролид;
  • ловастатин;
  • метилдопа;
  • мефенитоин;
  • миноциклин;
  • нитрофуран;
  • оланзапин;
  • омепразол;
  • пенициламин;
  • практолол;
  • прокаинамид;
  • пропилтиоурацил;
  • резерпин;
  • рифампин;
  • сертралин;
  • симвастатин;
  • сулфасалазин;
  • тетрациклин;
  • Тиотропиев бромид;
  • триметадион;
  • фенилбутазон;
  • фенитоин;
  • флуороурацил;
  • хинидин;
  • хлорпромазин;
  • цефедепим;
  • циметидин;
  • езомепразол;
  • етосуксимид;
  • Сулфонамиди (бисептол, гросептол и други);
  • Високо дозирани женски хормонални лекарства.

Системна лупус еритематозус при мъже и жени (мнението на лекаря): причини и предразполагащи фактори на заболяването (околна среда, излагане на слънце, лекарства) - видео

Заразна ли е лупус еритематозус?

Не, системният лупус еритематозус не е заразен, защото не се предава от човек на човек и не притежава инфекциозен характер. Това означава, че е невъзможно да се заразите с лупус, да общувате и да влизате в близки контакти (включително пола) с човек, страдащ от това заболяване.

Лупус еритематозус може да се развие само при човек, който има предразположение към него на генетично ниво. Освен това, в този случай, лупусът не се развива веднага, а под влиянието на фактори, способни да провокират активирането на "спящите" вредни гени.

Автор: Насекина А.К. Специалист в провеждането на изследвания по биомедицински проблеми.

Лупус какво заболяване е симптоми снимка причина

Болести от типа на кожата могат да се появят при хора доста често и се проявяват под формата на обширни симптоми. Природата и причинните фактори, които пораждат тези явления, често остават предмет на дебат сред учените от много години. Една от болестите с интересен характер на произход е лупус. Заболяването има много характерни черти и няколко основни причини за поява, които ще бъдат обсъдени в материала.

Системният лупус еритематозус, каква е болестта снимка


Лупусът е друго име за СЛЕ, системен лупус еритематозус. Какво е лупус е сериозно дифузно заболяване, свързано с функционирането на съединителната тъкан, проявяващо се с лезии от системен тип. Заболяването има автоимунен характер, по време на което има поражение от антителата, произведени в имунитет на здрави клетъчни елементи, и това води до наличието на съдов компонент с лезия на съединителната тъкан.

Името на заболяването се дължи на факта, че се характеризира с образуването на специални симптоми, най-важната от които е обрив по лицето. Локализира се на различни места и по форма наподобява пеперуда.

Според данни от средновековната епоха пораженията приличат на места с ухапвания на вълци. Лупусната болест е често срещана, нейната същност е сведена до особеностите на възприемането на собствените клетки на тялото, или по-скоро, промяна в този процес, следователно, цялото тяло е повредено.

Според статистиката, SLE засяга 90% от жените, първите признаци на проявление се появяват в млада възраст от 25 до 30 години.

Често заболяването идва непредпознато по време на бременност или след него, така че има предположение, че женските хормони са основните фактори на образованието.

Заболяването има семейно имущество, но не може да има наследствен фактор. Много болни хора, които преди това са страдали от алергии за храна или лекарства, са изложени на риск от заразяване с болестта.

Лупус причинява заболяване


Съвременните медицински представители имат дълги дискусии за естеството на болестта. Най-разпространеното убеждение е широкото влияние на фамилни фактори, вируси и други елементи. Имунната система на индивидите, изложени на заболяването, е най-податлива на външно влияние. Заболяванията, настъпващи от медикаменти, са рядкост, така че след прекратяване на лечението действието му се прекратява.

За причинно-следствените фактори, най-често свързани с образуването на болестта, са.

  1. Дълъг престой под въздействието на слънчева светлина.
  2. Хронични явления с вирусна природа.
  3. Стрес и емоционален стрес.
  4. Значителна хипотермия на организма.

За да се намалят рисковите фактори за развитието на заболяването, се препоръчва да се предотврати въздействието на тези фактори и тяхното вредно въздействие върху организма.

Симптоми и признаци на лупус еритематозус


Болните хора обикновено страдат от неконтролирани температурни колебания по тялото, болки в главата и слабост. Често се наблюдава бърза умора и явна болка в мускулите. Тези симптоми са двусмислени, но водят до повишена вероятност за наличие на СЛЕ. Природата на лезията е придружена от няколко фактора, в които се проявява лупусната болест.

Прояви на дерматологичния план

Кожните лезии се откриват при 65% от хората, които се разболяват, но само 50% имат характерна „пеперуда” по бузите си. При някои пациенти лезията се проявява под формата на симптом като обрив по тялото, локализиран върху самото тяло, крайници, вагина, устна кухина, нос.

Често заболяването се характеризира с образуването на трофични язви. При жените се наблюдава загуба на коса и ноктите придобиват свойствата на силна чупливост.

Прояви с ортопедичен тип

Много хора, страдащи от болестта, изпитващи значителна болка в ставите, традиционно страдат от малки елементи на ръцете и китките. Има такова явление като сериозна артралгия, но при СЛЕ няма разрушаване на костната тъкан. Деформираните стави са повредени и това е необратимо при около 20% от пациентите.

Хематологични признаци на заболяване

При мъжете и жените, както и при децата, се образува феномен на LE клетките, придружен от образуването на нови клетки. Те съдържат основните фрагменти от ядрата на други клетъчни елементи. Половината от пациентите страдат от анемия, левкопения, тромбоцитопения, действащи в резултат на системно заболяване или страничен ефект на прилаганата терапия.

Прояви на сърдечния характер

Тези признаци могат да се появят дори при деца. Пациентите могат да получат перикардит, ендокардит, увреждане на митралната клапа, атеросклероза. Тези заболявания не винаги се появяват, но те са в повишена рискова група при хора, които са били диагностицирани със СЛЕ предишния ден.

Характерни фактори, свързани с бъбреците

Когато заболяването често се проявява лупус нефрит, който е съпроводен с увреждане на бъбречната тъкан, има забележимо удебеляване на гломерулните мембрани, фибринът се отлага. Хематурия и протеинурия често са единствените признаци. Ранната диагностика допринася за факта, че честотата на острата бъбречна недостатъчност на всички симптоми е не повече от 5%. Може да има аномалии в работата под формата на нефрит - това е едно от най-сериозните лезии на органи с честота на образование, която зависи от степента на активност на заболяването.

Неврологични прояви

Има 19 синдрома, които са характерни за въпросната болест. Това са сложни заболявания под формата на психози, конвулсивни синдроми, парестезии. Болестите са придружени от особено устойчив характер на потока.

Фактори, диагностициращи заболяването

  • Обрив в областта на скулите ("лупус пеперуда") - обрив по краката и горните крайници е изключително рядък (5% от случаите), не е локализиран в лицевия лупус;
  • Еритема и енантема, характеризиращи се с язви в устата;
  • Артрит на периферните стави;
  • Плеврит или перикардит при остри прояви;
  • Лезии с бъбреци;
  • Трудности в работата на централната нервна система, психоза, конвулсивно състояние на специална честота;
  • Образуването на значими хематологични нарушения.

Възниква и въпросът: лупус еритематозус - сърбеж или не. В действителност, болестта не боли и не сърбеж. Ако има поне 3-4 критерия от горния списък по всяко време от началото на развитието на картината, лекарите правят подходяща диагноза.

Освен това, лупусната болест се проявява във вълни, на други етапи могат да се добавят някои елементи на симптомите.

  • Червен деколте на нежния пол;
  • обрив под формата на пръстен на тялото;
  • възпалителни процеси върху лигавиците;
  • увреждане на сърцето и черния дроб, както и мозъка;
  • забележима болка в мускулите;
  • чувствителност на крайниците към температурни промени.

Ако не предприемете навременни мерки за лечение, общият механизъм на функциониране на организма ще стигне до нарушение, което ще предизвика много проблеми.

Лупусната болест е заразна или не


Много от тях се интересуват от въпроса дали лупусът е заразен? Отговорът е отрицателен, тъй като образуването на заболяването възниква изключително вътре в тялото и не зависи от това дали болният е контактувал с хора, заразени с лупус или не.

Тестове за лупус еритематозус


Основните анализи са ANA и комплемент, както и общ анализ на кръвната течност.

  1. Дарението на кръв ще помогне да се определи наличието на ферментационния елемент, така че за началото и последващата оценка е необходимо да го вземете под внимание. В 10% от случаите може да се открие анемия, която се отнася до хроничния ход на процеса. Скоростта на ESR в заболяването е от по-голямо значение.
  2. Анализът на АНА и комплемента ще разкрие серологични параметри. Идентифицирането на АНА служи като ключов момент, тъй като диагнозата често се диференцира от болести на автоимунната природа. В много лаборатории се определя съдържанието на С3 и С4, тъй като тези елементи са стабилни и не е необходимо да бъдат обработвани.
  3. Провеждат се експериментални тестове, за да се идентифицират и образуват специфични (специфични) маркери в урината, така че да стане възможно да се определи заболяването. Те са необходими за формиране на картина на заболяването и вземане на решения за лечение.

Как да преминат този анализ, трябва да попитате лекаря. Традиционно процесът се случва както с други подозрения.

Лечение на лупус еритематозус

Използване на лекарства

Заболяването включва приемане на лекарства за повишаване на имунитета и общо подобряване на качествените параметри на клетките. Комплекс от лекарства или лекарства се предписва отделно, за да се елиминират симптомите и да се третират причините за образуването на заболяването.

Лечението на системния лупус се извършва по следните методи.

  • При незначителни прояви на заболяването и необходимостта от отстраняване на симптомите, специалистът предписва глюкокортикостероиди. Най-успешно използваното лекарство е преднизон.
  • Имуносупресорите с цитостатичен характер са уместни, ако ситуацията се влошава от наличието на други симптоматични фактори. Пациентът трябва да пие азатиоприн, циклофосфамид.
  • Най-обещаващите ефекти, насочени към потискане на симптомите и ефектите, са блокери като инфликсимаб, етанерцепт, адалимумаб.
  • Средствата за екстракорпорална детоксификация - хемосорбция, плазмен обмен - са се доказали широко и локално.

Ако заболяването се характеризира с простота на формата, при която се появява традиционна кожна лезия (обрив при възрастни или обрив при дете), достатъчно е да се използва обикновен комплекс от лекарства, които помагат за премахване на ултравиолетовото лъчение. Ако случаите се изпълняват, се предприемат хормонална терапия и лекарства за повишаване на имунитета. Предвид наличието на остри противопоказания и странични ефекти, те се предписват от лекар. Ако случаите са особено тежки, се предписва лечение с кортизон.

Терапия с помощта на народни средства

Лечението на народни средства е важно и за много болни хора.

  1. Бродовите бульони от империя се приготвят с измити и изсушени листа, събрани през зимата. Суровините, които преди са били донесени в малко състояние, се изсипват в стъклени съдове и осигуряват съхранение на тъмно място. За отвара е бил приготвен с високо качество, трябва да наберете 2 чаени лъжички. събиране и се изсипва вряла вода в размер на 1 чаша. Готвенето ще отнеме 1 минута, настоявайки, че ще бъде отложено за 30 минути. След третиране на готовия състав е необходимо да се раздели на 3 дози и да се изпие цял ден.
  2. Бульон върба корени, подходящи за употреба от деца и възрастни. Основният критерий е младата възраст на растението. Измитите корени трябва да бъдат изсушени във фурната, смачкани. Суровините за готвене изискват 1 cl. л., количеството вряща вода - чаша. Паренето продължава една минута, процесът на настояване - 8 часа. След източване на състава, трябва да го вземете с 2 лъжици, интервалът е равен на интервали от време за 29 дни.
  3. Терапия с естрагонов мехлем. За готвене имате нужда от прясна мазнина, разтопена във водна баня, добавя се естрагон. Компонентите се смесват в съотношение 5: 1, съответно. В пещта всичко това трябва да се съхранява в продължение на 5-6 часа при условия на ниска температура. След натоварване и охлаждане, сместа се изпраща в хладилника и може да се използва за 2-3 месеца за смазване на лезиите 2-3 пъти на ден.

Използвайки лекарството правилно, болестта лупус може да бъде елиминирана за кратък период от време.

Усложнения на заболяването

При различни индивиди заболяването протича по специален начин и сложността винаги зависи от тежестта и от засегнатите от болестта органи. Най-често, обрив по ръцете и краката, както и обрив по лицето - не само симптоми. Обикновено заболяването локализира увреждането си в областта на бъбреците, понякога е необходимо да се доведе пациента до диализа. Други често срещани ефекти са съдови и сърдечни заболявания. Обрив, чиято снимка може да се види в материала, не е единствената проява, тъй като болестта има по-дълбока природа.

Прогнозни стойности

10 години след поставянето на диагнозата, преживяемостта е 80%, а 20 години по-късно тази цифра пада до 60%. Най-честите причини за смърт са фактори като лупус нефрит, инфекциозни процеси.

Срещали ли сте се с лупус болест? Успяхте ли да излекувате и преодолеете болестта? Споделете Вашия опит и мнения на форума за всички!

Лупус еритематозус

Това заболяване е придружено от нарушение на имунната система, което води до възпаление на мускулите, другите тъкани и органи. Лупус еритематозус се появява с периоди на ремисия и обостряне, докато развитието на заболяването е трудно предсказуемо; в хода на прогресията и появата на нови симптоми, заболяването води до образуване на неуспех на един или няколко органа.

Какво е лупус еритематозус

Това е автоимунна патология, при която се засягат бъбреците, кръвоносните съдове, съединителните тъкани и другите органи и системи. Ако в нормално състояние човешкото тяло произвежда антитела, способни да атакува чужди организми, които попадат отвън, тогава в присъствието на болест, тялото произвежда голям брой антитела към клетките на тялото и техните компоненти. В резултат на това се образува възпалителен процес с имунен комплекс, чието развитие води до дисфункция на различни елементи на тялото. Системният лупус засяга вътрешните и външните органи, включително:

причини

Етиологията на системния лупус все още е неясна. Лекарите предполагат, че причината за заболяването са вируси (РНК и др.). В допълнение, рисков фактор за развитието на патологията е наследствена предразположеност към него. Жените страдат от лупус еритематозус около 10 пъти по-често от мъжете, поради особеностите на тяхната хормонална система (има висока концентрация на естроген в кръвта). Причината, поради която болестта се проявява по-рядко при мъжете, е защитният ефект, който имат андрогените (мъжките полови хормони). Увеличете риска от SLE:

  • бактериална инфекция;
  • приемане на лекарства;
  • вирусно увреждане.

Механизъм за развитие

Нормално функциониращата имунна система произвежда вещества за борба с антигените на всякакви инфекции. При системния лупус антителата целенасочено унищожават собствените си клетки в тялото, докато те причиняват абсолютна дезорганизация на съединителната тъкан. По правило пациентите показват фиброидни промени, но други клетки са податливи на мукоидно подуване. В засегнатите структурни единици на кожата, ядрото се разрушава.

В допълнение към увреждане на кожните клетки, плазма и лимфоидни частици, хистиоцити и неутрофили започват да се натрупват в стените на съдовете. Имунните клетки се установяват около разрушеното ядро, което се нарича феномен "розетка". Под въздействието на агресивни комплекси от антигени и антитела се освобождават лизозомни ензими, които стимулират възпалението и водят до увреждане на съединителната тъкан. От продуктите на разграждането се образуват нови антигени с антитела (автоантитела). В резултат на хронично възпаление настъпва тъканна склероза.

Форми на заболяването

В зависимост от тежестта на симптомите на патологията, системното заболяване има определена класификация. Клиничните разновидности на системния лупус еритематозус включват:

  1. Остра форма. На този етап заболяването прогресира рязко и общото състояние на пациента се влошава, а той се оплаква от постоянна умора, висока температура (до 40 градуса), болка, треска и мускулни болки. Симптоматологията на заболяването се развива бързо и в рамките на един месец засяга всички тъкани и органи на човека. Прогнозата за острата SLE не е успокояваща: често продължителността на живота на пациента при такава диагноза не надвишава 2 години.
  2. Субакутна форма. От момента на настъпване на болестта и преди началото на симптомите може да отнеме повече от година. За този тип заболяване характерна честа промяна на периодите на обостряне и ремисия. Прогнозата е благоприятна и състоянието на пациента зависи от избраното от лекаря лечение.
  3. Хронична. Заболяването е бавно, симптомите са слабо изразени, вътрешните органи са практически непокътнати, така че тялото функционира нормално. Въпреки леката патология, на този етап е практически невъзможно да се излекува. Единственото нещо, което може да се направи, е да се облекчи състоянието на човек с помощта на лекарства в случай на влошаване на СЛЕ.

Необходимо е да се разграничат кожните заболявания, свързани с лупус еритематозус, но не систематични и без генерализирана лезия. Тези патологии включват:

  • дискоиден лупус (червен обрив по лицето, главата или други части на тялото, леко повдигнат над кожата);
  • наркотици лупус (възпаление на ставите, обрив, висока температура, болка в гръдната кост, свързани с приема на наркотици; след тяхното отнемане, симптомите изчезват);
  • неонатален лупус (рядко изразен, засяга новороденото, ако майката има заболяване на имунната система; заболяването е придружено от аномалии на черния дроб, кожен обрив, сърдечно заболяване).

Как се проявява лупусът

Основните симптоми, които се проявяват при СЛЕ, включват силна умора, кожни обриви и болки в ставите. С прогресирането на патологията проблемите с работата на сърцето, нервната система, бъбреците, белите дробове и съдовете стават актуални. Клиничната картина на заболяването във всеки случай е индивидуална, тъй като тя зависи от това кои органи са засегнати и каква степен на увреждане имат.

На кожата

Тъканните увреждания в началото на заболяването се срещат при около една четвърт от пациентите, при 60-70% от пациентите със СЛЕ, кожен синдром е забележим по-късно, а в други не се среща изобщо. Като правило, зоните на тялото, които са отворени към слънцето, са типични за локализацията на лезията - лице (лице с форма на пеперуда: нос, бузи), рамене, шия. Лезиите са подобни на еритема (еритематозус), тъй като имат поява на червени люспести плаки. По краищата на лезиите са разширени капиляри и области с излишък / липса на пигмент.

В допълнение към лицето и другите области на тялото, изложени на слънчева светлина, системният лупус засяга скалпа. По правило тази проява се локализира във временната област, докато косата пада върху ограничена област на главата (локална алопеция). При 30-60% от пациентите със СЛЕ има забележима свръхчувствителност към слънчева светлина (фотосенсибилизация).

В бъбреците

Много често, лупус еритематозус засяга бъбреците: около половината от пациентите показват увреждане на бъбречния апарат. Чест симптом на това е наличието на протеин в урината, цилиндрите и червените кръвни клетки, като правило, не се откриват в началото на заболяването. Основните признаци, че SLE повлиява бъбреците са:

  • мембранозен нефрит;
  • пролиферативния гломерулонефрит.

В ставите

Ревматоидният артрит често се диагностицира с лупус: в 9 от 10 случая той е недеформиращ и неерозивен. Най-често заболяването засяга коленните стави, пръстите, китките. Освен това, при пациенти със SLE понякога се развива остеопороза (намаляване на костната плътност). Често пациентите се оплакват от мускулни болки и мускулна слабост. Имунното възпаление се лекува с хормонални лекарства (кортикостероиди).

На лигавицата

Болестта се проявява в устната лигавица и назофаринкса под формата на язви, които не причиняват никакви болезнени усещания. Поразяването на лигавиците е фиксирано в 1 от 4 случая. За това е характерно:

  • намалена пигментация, червен марж на устните (хейлит);
  • язва на устата / носа, пунктатни кръвоизливи.

На кораби

Лупус еритематозус е в състояние да зарази всички структури на сърцето, включително ендокард, перикард и миокард, коронарни съдове, клапани. Въпреки това, увреждането на външната обвивка на органа се появява по-често. Болести, които могат да възникнат от SLE:

  • перикардит (възпаление на серозната мембрана на сърдечния мускул, проявяващо се в тъмни болки в гърдите);
  • миокардит (възпаление на сърдечния мускул, придружено от нарушения на ритъма, нервни импулси, остра / хронична органна недостатъчност);
  • дисфункция на сърдечните клапи;
  • увреждане на коронарните съдове (може да се развие в ранна възраст при пациенти със СЛЕ);
  • увреждане на вътрешната страна на кръвоносните съдове (с това се увеличава рискът от атеросклероза);
  • увреждане на лимфните съдове (проявява се с тромбоза на крайниците и вътрешните органи, паникулит - болезнени подкожни възли и ретикуларис - сини петна, образуващи решетката).

На нервната система

Лекарите предполагат, че провалът на централната нервна система е причинен от увреждане на мозъчните съдове и образуването на антитела към неврони - клетки, които са отговорни за храненето и защитата на тялото, както и за имунните клетки (лимфоцити. Ключовите признаци, че болестта е засегнала нервните структури на мозъка - това е :

  • психоза, параноя, халюцинации;
  • мигрена;
  • Болест на Паркинсон, хорея;
  • депресия, раздразнителност;
  • мозъчен удар;
  • полиневрит, мононеврит, асептичен тип менингит;
  • енцефалопатия;
  • невропатия, миелопатия и др.

симптоми

Системното заболяване има богат списък от симптоми, с периоди на ремисия и усложнения. Началото на патологията може да бъде светкавично или постепенно. Симптомите на лупус зависят от формата на заболяването, и тъй като принадлежи към мултиорганната категория патологии, клиничните симптоми могат да варират. Не-тежките форми на СЛЕ са ограничени само до увреждане на кожата или ставите, по-тежките видове заболяване са придружени от други прояви. Характерните симптоми на заболяването включват следното:

  • подути очи, стави на долните крайници;
  • мускулна / ставна болка;
  • подути лимфни възли;
  • зачервяване на лицето;
  • повишена умора, слабост;
  • червено, подобно на алергични обриви по лицето;
  • безвъзмездна треска;
  • Сини пръсти, ръце, крака след стрес, контакт със студ;
  • алопеция;
  • болезненост при вдишване (говори за увреждане на лигавицата на белите дробове)
  • чувствителност към слънчева светлина.

Първи признаци

Ранните симптоми включват температура, която варира в границите от 38039 градуса и може да продължи няколко месеца. След това пациентът има други признаци на СЛЕ, включително:

  • артроза на малки / големи стави (тя може самостоятелно да премине и след това да се появи отново с по-голяма интензивност);
  • обрив под формата на пеперуда по лицето, обриви на раменете, гърдите;
  • възпаление на цервикалните, аксиларни лимфни възли;
  • в случай на тежки увреждания на тялото, вътрешните органи страдат - бъбреците, черния дроб, сърцето, което се отразява в нарушение на тяхната работа.

При деца

В ранна възраст, лупус еритематозус се проявява с многобройни симптоми, прогресивно засягащи различни органи на детето. В същото време лекарите не могат да предскажат коя система ще се провали. Първичните признаци на патология могат да наподобяват общи алергии или дерматити; такава патогенеза на заболяването причинява трудности при диагностицирането. Симптомите на СЛЕ при деца могат да бъдат:

  • дистрофия;
  • изтъняване на кожата, фоточувствителност;
  • треска, придружена от обилно изпотяване, втрисане;
  • алергични обриви;
  • дерматит, като правило, първо се локализира по бузите, носа (има формата на брадавичен обрив, мехури, оток и др.);
  • болки в ставите;
  • чупливи нокти;
  • некроза на върха на пръстите, дланите;
  • алопеция, до пълна плешивост;
  • конвулсии;
  • психични разстройства (нервност, настроение и др.);
  • стоматит, който не се лекува.

диагностика

За да установят диагнозата, лекарите използват система, разработена от американски ревматолози. За да се потвърди, че пациентът има лупус еритематозус, пациентът трябва да има поне 4 от 11-те изброени симптоми:

  • еритема на лице с форма на пеперуда;
  • фоточувствителност (пигментация на лицето, утежнена от излагане на слънчева светлина или ултравиолетова радиация);
  • дискоиден кожен обрив (асиметрични червени петна, които се люсват и напукват, с области на хиперкератоза с назъбени ръбове);
  • симптоми на артрит;
  • язва на лигавиците на устата, носа;
  • нарушения на централната нервна система - психоза, раздразнителност, истерия без причина, неврологични патологии и др.;
  • серозно възпаление;
  • често пиелонефрит, появата на протеин в урината, развитието на бъбречна недостатъчност;
  • фалшиво положителен анализ на Wasserman, откриване на титри на антигени и антитела в кръвта;
  • намаляване на тромбоцитите и лимфоцитите в кръвта, промяна на състава му;
  • неразумно увеличаване на антинуклеарните антитела.

Специалистът прави окончателната диагноза само ако има четири или повече знака от горния списък. Когато става въпрос за присъдата, пациентът се насочва към тесен, подробен преглед. Голяма роля в диагностицирането на СЛЕ, лекарят възлага на анамнезата и изследването на генетичните фактори. Лекарят трябва да разбере какви заболявания е имал пациентът през последната година от живота и как са лекувани.

лечение

SLE е хронично заболяване, при което пълното излекуване на пациента е невъзможно. Целите на терапията са да се намали активността на патологичния процес, да се възстановят и запазят функционалните възможности на засегнатата система / органи, да се предотврати екзацербацията, да се постигне по-дълъг живот на пациентите и да се подобри качеството на живота му. Лечението на лупус включва задължително приемане на лекарства, които лекарят предписва на всеки пациент индивидуално, в зависимост от характеристиките на тялото и етапа на заболяването.

Пациентите се хоспитализират в случаи, когато имат една или повече от следните клинични прояви на заболяването:

  • съмнение за инсулт, инфаркт, тежки увреждания на централната нервна система, пневмония;
  • повишаване на температурата над 38 градуса за дълго време (температурата не може да бъде елиминирана с помощта на антипиретици);
  • депресия на съзнанието;
  • рязко намаляване на левкоцитите в кръвта;
  • бързо прогресиране на симптомите на заболяването.

Когато възникне такава необходимост, пациентът се насочва към специалисти като кардиолог, нефролог или пулмолог. Стандартното лечение за SLE включва:

  • хормонална терапия (предписани лекарства от глюкокортикоидната група, например преднизолон, циклофосфамид и др.);
  • противовъзпалителни лекарства (обикновено диклофенак в ампули);
  • антипиретични лекарства (на базата на парацетамол или ибупрофен).

За облекчаване на изгарянето, лющенето на кожата, лекарят предписва на пациента кремове и мехлеми на базата на хормони. Особено внимание по време на лечението на лупус еритематозус се отделя за поддържане на имунитета на пациента. По време на ремисия, на пациента се предписват комплексни витамини, имуностимуланти и физиотерапевтични манипулации. Лекарства, които стимулират работата на имунната система като азатиоприн, се приемат само по време на затихване на заболяването, в противен случай състоянието на пациента може да се влоши драстично.

Остър лупус еритематозус

Лечението трябва да започне в болницата възможно най-скоро. Терапевтичният курс трябва да бъде дълъг и постоянен (без прекъсвания). По време на активната фаза на патологията, глюкокортикоидите се дават на пациента в големи дози, като се започва с 60 mg преднизолон и се увеличава в продължение на 3 месеца с допълнителни 35 mg. Намаляване на обема на лекарството бавно, преместване на хапчета. След индивидуално назначена поддържаща доза на лекарството (5-10 мг).

За да се предотврати нарушение на минералния метаболизъм, калиевите препарати се предписват едновременно с хормонална терапия (Panangin, разтвор на калиев ацетат и др.). След завършване на острата фаза на заболяването се извършва комплексно лечение с кортикостероиди в намалени или поддържащи дози. В допълнение, пациентът приема аминохинолинови лекарства (1 таблетка Delagin или Plaquenil).

хроничен

Колкото по-рано започва лечението, толкова по-големи са шансовете на пациента да избегне необратими ефекти в организма. Терапията на хроничната патология задължително включва приема на противовъзпалителни средства, лекарства, които потискат активността на имунната система (имуносупресори) и кортикостероидни хормонални лекарства. Въпреки това, само половината от пациентите постигат успех в лечението. При липса на положителна динамика се извършва терапия със стволови клетки. По правило автоимунната агресия отсъства.

Какво е опасен лупус еритематозус

Някои пациенти с такава диагноза развиват тежки усложнения - нарушават се работата на сърцето, бъбреците, белите дробове, другите органи и системи. Най-опасната форма на заболяването е системна, която уврежда дори плацентата по време на бременност, в резултат на което тя води до забавяне на растежа на плода или неговата смърт. Автоантитела са способни да проникнат в плацентата и да предизвикат новородено (вродено) заболяване. В този случай, на бебето се появява синдром на кожата, който преминава след 2-3 месеца.

Колко живеят с лупус еритематозус

Благодарение на съвременните лекарства, пациентите могат да живеят повече от 20 години след диагностицирането на заболяването. Развитието на патологията протича с различни скорости: при някои хора симптомите постепенно увеличават интензивността, а в други бързо се увеличава. Повечето пациенти продължават да живеят по обичайния си начин на живот, но при тежко протичане на заболяването, способността за работа се губи поради тежка болка в ставите, висока умора и нарушения на ЦНС. Продължителността и качеството на живот на SLE зависи от тежестта на симптомите на множествена органна недостатъчност.

Системна лупус еритематозус

Известна от повече от един век, тази болест и днес остава не напълно разбрана. Системният лупус еритематозус настъпва внезапно и е сериозно заболяване на имунната система, характеризиращо се главно от увреждане на съединителната тъкан и кръвоносните съдове.

Какво е това заболяване?

В резултат на развитието на патологията имунната система възприема собствените си клетки като чужди. Когато това се случи, производството на увреждащи антитела към здрави тъкани и клетки. Заболяването засяга съединителната тъкан, кожата, ставите, кръвоносните съдове, често засягащи сърцето, белите дробове, бъбреците, нервната система. Периодите на обостряния се редуват. Понастоящем болестта се счита за нелечима.

Характерен признак на лупус е обширен обрив по бузите и носа, приличащ на пеперуда в своята форма. През Средновековието се е смятало, че тези обриви са подобни на ухапванията на вълци, в голяма част от тях живеели в огромните гори в онези времена. Това сходство дава името на болестта.

В случая, когато болестта засяга само кожата, експертите говорят за дисковидна форма. При поражение на вътрешните органи се диагностицира системен лупус еритематозус.

Кожни обриви са отбелязани в 65% от случаите, от които класическата форма под формата на пеперуда се наблюдава не повече от 50% от пациентите. Лупусът може да се появи на всяка възраст, най-често от него страдат хора на възраст между 25 и 45 години. При жените е 8-10 пъти по-често, отколкото при мъжете.

Причини за възникване на

Причините за развитие на системен лупус еритематозус все още не са надеждно идентифицирани. Лекарите смятат за възможни следните причини за патология:

  • вирусни и бактериални инфекции;
  • генетична предразположеност;
  • ефектите на медикаментите (когато се лекуват с хинин, фенитоин, хидралазин се наблюдава при 90% от пациентите. След завършване на терапията, в повечето случаи изчезва самостоятелно);
  • ултравиолетова радиация;
  • хранителна алергия към храни;
  • наследственост;
  • хормонални промени.

Според статистиката, наличието на СЛЕ в близката история на роднините значително увеличава вероятността за неговото формиране. Заболяването се наследява и може да се прояви в няколко поколения.

Доказано е влиянието на нивото на естрогена върху появата на патология. Това е значително увеличение на броя на женските полови хормони провокира появата на системен лупус еритематозус. Този фактор обяснява големия брой жени, страдащи от това заболяване. Често се появява за първи път по време на бременност или по време на раждане. Мъжките полови хормони, напротив, имат защитен ефект върху организма.

симптоми

Списъкът от симптоми на лупус варира значително. Това е:

  • поражение на кожата. В началния етап не са отбелязани повече от 25% от случаите, по-късно се срещат при 60-70%, а при 15% изобщо няма обрив. Най-често обривът се появява на откритите части на тялото: лицето, ръцете, раменете и има поява на еритема - червеникави люспести петна;
  • фоточувствителност - среща се при 50–60% от хората, страдащи от тази патология;
  • косопад, особено във времевата част;
  • ортопедични прояви - болки в ставите, артрит се появява в 90% от случаите, остеопороза - намаляване на костната плътност, често се случва след хормонално лечение;
  • развитие на белодробни патологии се наблюдава в 65% от случаите. Характеризира се с продължителна болка в гърдите, задух. Често се наблюдава развитие на белодробна хипертония и плеврит;
  • увреждане на сърдечно-съдовата система, изразено в развитието на сърдечна недостатъчност и аритмии. Перикардитът е най-често срещан;
  • развитие на бъбречно заболяване (среща се при 50% от хората с лупус);
  • нарушен приток на кръв в крайниците;
  • периодично повишаване на температурата;
  • умора;
  • намаляване на теглото;
  • намаляване на работоспособността.

диагностика

Заболяването се характеризира със сложност на диагнозата. Много различни симптоми показват СЛЕ, затова за точната диагноза се използва комбинация от няколко критерия:

  • артрит;
  • обрив под формата на червени люспести плаки;
  • увреждане на лигавиците на устата или носната кухина, обикновено без болезнени прояви;
  • обрив по лицето във формата на пеперуда;
  • чувствителност към слънчева светлина, водеща до образуване на обрив по лицето и други открити участъци на кожата;
  • значителна загуба на протеин (над 0,5 g / ден), когато се екскретира в урината, което показва увреждане на бъбреците;
  • възпаление на серозните мембрани на сърцето и белите дробове. Проявява се в развитието на перикардит и плеврит;
  • появата на припадъци и психоза, показващи проблеми с централната нервна система;
  • промени в кръвоносната система: увеличаване или намаляване на нивото на левкоцитите, тромбоцитите, лимфоцитите, развитието на анемия;
  • промени в имунната система;
  • увеличаване на броя на специфичните антитела.

Диагностицираният системен лупус еритематозус се прави в случай на едновременно наличие на 4 признака.

Също така, болестта може да идентифицира:

  • биохимични и общи кръвни изследвания;
  • изследване на урината за наличие на протеин, еритроцити, левкоцити;
  • тестване на антитела;
  • рентгенови изследвания;
  • компютърна томография;
  • ехокардиография;
  • специфични процедури (биопсия на орган и лумбална пункция).

лечение

Системният лупус еритематозус остава нелечимо заболяване днес. Причината за възникването му и съответно начините за нейното елиминиране все още не са открити. Лечението е насочено към премахване на механизмите на развитие на лупус и предотвратяване на развитието на усложнения.

Най-ефективните лекарства са глюкокортикостероидните лекарства - вещества, синтезирани от кората на надбъбречната жлеза. Глюкокортикоидите имат мощни имунорегулаторни и противовъзпалителни свойства. Те инхибират прекомерната активност на разрушителните ензими и значително намаляват нивото на еозинофилите в кръвта. За орална употреба са подходящи:

  • дексаметазон,
  • кортизон,
  • флудрокортизон,
  • преднизолон.

Употребата на глюкокортикостероиди за дълго време ви позволява да поддържате обичайното качество на живот и значително увеличава продължителността му.

Приемането на преднизолон (или аналог) вътре се препоръчва в следната доза:

  • в началния стадий до 1 mg / kg;
  • поддържаща терапия 5–10 mg.

Лекарството се приема сутрин с еднократна доза на всеки 2-3 седмици.

Бързо премахва проявите на заболяването и намалява прекомерната активност на имунната система чрез интравенозно приложение на метилпреднизолон в големи дози (от 500 до 1000 mg на ден) в продължение на 5 дни. Тази терапия е показана за младите хора при наблюдение на висока имунологична активност и увреждане на нервната система.

При лечението на автоимунни заболявания се използват ефективно цитотоксични лекарства:

Комбинацията от получаване на цитостатици с глюкокортикостероиди дава добри резултати при лечението на лупус. Експертите препоръчват следната схема:

  • въвеждането на циклофосфамид в дозировка от 1000 mg в началния етап, след това дневно при 200 mg, за да се постигне общ размер от 5000 mg;
  • прием на азатиоприн (до 2,5 mg / kg дневно) или метотрексат (до 10 mg / седмица).

При наличие на висока температура, болка в мускулите и ставите се предписват възпаление на серозните мембрани: t

При разкриване на лезии на кожата и наличие на чувствителност към слънчева светлина се препоръчва терапия с аминохинолинови препарати:

В случай на тежко протичане и при липса на ефекта на традиционното лечение се използват екстракорпорални методи за детоксикация:

  • Плазмаферезата е метод за пречистване на кръвта, при който част от плазмата се заменя, като антителата, съдържащи се в него, причиняват лупус;
  • хемосорбцията е метод за интензивно пречистване на кръвта със сорбиращи вещества (активен въглен, специални смоли).

Ефективно е използването на инхибитори на тумор некрозисфактор, като инфликсимаб, етанерцепт, адалимумаб.

За постигането на постоянна рецесия са необходими поне 6 месеца интензивни грижи.

Прогноза и превенция

Лупусът е сериозно заболяване, трудно се лекува. Хроничният курс постепенно води до поражение на нарастващ брой органи. Според статистиката, преживяемостта на пациентите 10 години след диагнозата е 80%, след 20 години - 60%. Има случаи на нормален живот 30 години след откриването на патология.

Основните причини за смъртта са:

  • лупус нефрит;
  • невро-лупус;
  • съпътстващи заболявания.

По време на ремисия, хората със SLE са напълно способни да водят нормален живот с малки ограничения. Стабилно състояние може да се постигне, като се следват всички препоръки на лекаря и се спазват постулатите за здравословен начин на живот.

Трябва да се избягват фактори, които могат да влошат хода на заболяването:

  • дълъг престой на слънце. През лятото се препоръчва използването на дълги ръкави и използването на слънцезащитни продукти;
  • злоупотреба с водни процедури;
  • неспазване на подходящата диета (ядене на големи количества животински мазнини, пържени червени меса, осолени, пикантни, пушени ястия).

Въпреки факта, че в момента лупусът е нелечимо, своевременно започната адекватна терапия ви позволява успешно да постигнете състояние на постоянна ремисия. Това намалява вероятността от усложнения и осигурява на пациента увеличаване на продължителността на живота и значително подобряване на качеството му.

Можете също да видите видеоклип на тема: "Опасен ли е системният лупус еритематозус?"

Друга Публикация За Алергии

Колко дни трябва да си у дома с варицела?

Варицелата е често срещано и силно заразно детско заболяване. Тази инфекция най-често се открива при деца на 2-7-годишна възраст в лека форма, въпреки че понякога и двете бебета, юноши и възрастни са болни, страдащи от варицела е много по-трудно.


Пъпки по бузите: защо се появяват и как да ги елиминират

Разберете причините за акне по бузите, за да намерите начини да избегнете този проблем. Но в същото време работим върху бъговете и избираме правилната козметика за превенция.


Стречи на гърба на юношите: причини, лечение

Според статистиката, около двадесет процента от момчетата и момичетата са изправени пред такъв проблем като стрии. Най-често стриите могат да се наблюдават на гърба, страните, гърдите и бедрата.


Безопасни и ефективни уртикарийни мехлеми за деца и по време на бременност

Традиционно лечението на уртикария включва подкрепа за хипоалергенно меню, използване на лекарствено лечение и външни средства за облекчаване на сърбежа.